拉莫三嗪杂质3 | 35022-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 拉莫三嗪杂质3
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzoyl cyanide
• CAS: 35022-44-7
• 化学式: C₈H₃Cl₂NO
• 分子量: 200.024
• InChiKey: ZYAUNVXZXNJJAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  拉莫三嗪杂质3 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以19%的产率得到3,4-二氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  以四溴化碳为催化剂，通过苄基氰的需氧光氧化合成苯甲酰氰†

  摘要：

  我们开发了一种合成方法，该方法通过在可见光照射下用荧光灯在四溴化碳存在下，通过苄基氰的需氧光氧化来对苯甲酰氰进行合成。

  DOI：

  10.1039/c5ra13269j
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-1-hydroxyacetonitrile 在 氯化亚砜 作用下， 生成 拉莫三嗪杂质3
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing .alpha.-ketonitriles

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的.alpha.-酮腈的方法，其中R是可选取的取代芳基，包括将式为##STR2##的氰醇与亚磺酰氯或硫酰氯反应。

  公开号：

  US04536353A1

文献信息

• Process for preparing substituted Benzoyl Cyanide Amidinohydrazones
  申请人：Chemagis Ltd.

  公开号：EP1127873A3

  公开（公告）日：2003-05-07

  The present invention provides a process for preparing a compound of the general formula (I): wherein R1 to R5 are independently selected from hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl or C1-6 alkoxy, all optionally substituted by one or more of halogen, hydroxy and aryl groups, as well as being independently selected from amino, mono- or disubstituted amino, alkenyloxy, acyl, acyloxy, cyano, nitro, aryl and alkylthio groups, which process comprises reacting a compound of the general formula (II): wherein R1 to R5 are as defined in formula (I), with aminoguanidine bicarbonate in a mixture of a water-soluble solvent and polyphosphoric acid.

  本发明提供了一种制备通式（I）化合物的方法：其中R1至R5分别独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或C1-6烷氧基，均可选择地被一个或多个卤素、羟基和芳基取代，同时也可独立地选择自氨基、单取代或双取代氨基、烯氧基、酰基、酰氧基、氰基、硝基、芳基和烷基硫基等，该方法包括将通式（II）化合物与氨基胍碳酸氢盐在水溶性溶剂和多聚磷酸的混合物中反应。
• Process for preparing substituted benzoyl cyanide amidinohydrazones
  申请人：——

  公开号：US20010025118A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  The present invention provides a process for preparing a compound of the general formula (I): 1 wherein R 1 to R 5 are independently selected from hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl or C 1-6 alkoxy, all optionally substituted by one or more of halogen, hydroxy and aryl groups, as well as being independently selected from amino, mono- or disubstituted amino, alkenyloxy, acyl, acyloxy, cyano, nitro, aryl and alkylthio groups, which process comprises reacting a compound of the general formula (II): 2 wherein R 1 to R 5 are as defined in formula (I), with aminoguanidine bicarbonate in a mixture of a water-soluble solvent and polyphosphoric acid.

  本发明提供了一种制备一般式(I)化合物的方法：其中R1到R5分别独立地选择自氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或C1-6烷氧基，均可选自一个或多个卤素、羟基和芳基取代，同时独立地选择自氨基、单取代或双取代氨基、烯氧基、酰基、酰氧基、氰基、硝基、芳基和烷基硫基的化合物的方法，其中所述方法包括将一般式(II)的化合物：其中R1到R5如式(I)中定义，与氨基胍碳酸氢盐在水溶性溶剂和聚磷酸的混合物中反应。
• Solvent vapour induced rare single-crystal-to-single-crystal transformation of stimuli-responsive fluorophore: Solid state fluorescence tuning, switching and role of molecular conformation and substituents
  作者：Palamarneri Sivaraman Hariharan、Chengjun Pan、Subramanian Karthikeyan、Dexun Xie、Akira Shinohara、Chuluo Yang、Lei Wang、Savarimuthu Philip Anthony

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.108067

  日期：2020.3

  formation of fluorescent polymorphs and SC-SC transition exhibited tunable and switchable solid state fluorescence. The non-planar TPE core has been made use to demonstrate high contrast stimuli induced reversible fluorescence switching. Overall, the present studies attempted to gain information on the structural design for developing SC-SC transforming functional organic fluorescent materials that

  超分子相互作用和分子构象在产生荧光多晶型物方面起着重要作用，该荧光多晶型物具有来自单个荧光团的固态可调发射。外部刺激诱导的从一种多晶型物到另一种多晶型物的结构转变而不会失去单晶特性（单晶到单晶转变（SC-SC））提供了一个理想的模型，以了解固态分子的结构特性和设计新的功能性荧光材料。在本文中，我们量身定制了基于聚集诱导发射（AIE）的四苯基乙烯（TPE）供体（D）-受体（A）荧光团（TPPA-1-6）的取代基，并探讨了荧光多晶型物的形成和SC-SC的转变固态。TPPA-1通过TPE苯基和氰基苯基受体苯环之间的扭曲和共面构象显示了构象荧光多晶型物。但是，其他衍生物的单晶分析表明，取代基和超分子相互作用控制分子构象和SC-SC过渡。具有相同取代基但位置变化的荧光团也对荧光多晶型物的形成和SC-SC转变表现出强烈的影响。可以形成强分子间相互作用的取代基稳定了不稳定的共平面结构，而具有弱分子间相互
• Quadruple Functionalized Pyrazole Pharmacophores by One‐pot Regioselective [3+2] Cycloaddition of Fluorinated Nitrile Imines and Dicyanoalkenes
  作者：Yin Zhou、Cheng‐Feng Gao、Hai Ma、Jing Nie、Jun‐An Ma、Fa‐Guang Zhang

  DOI：10.1002/asia.202200436

  日期：2022.8

  Quadruple Functionalization: A one-pot regioselective [3+2] cycloaddition platform of fluorinated nitrile imines with dicyanoalkenes was established to produce a broad variety of fully substituted N1-aryl 3-di/trifluoromethyl-4/5-cyanopyrazole pharmacophores.

  四重功能化：建立了氟化腈亚胺与二氰基烯烃的一锅区域选择性 [3+2] 环加成平台，以生产各种完全取代的N 1 -芳基 3-二/三氟甲基-4/5-氰基吡唑药效团。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Trialkylsilyloxymalonsäuredinitrilen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0126225A1

  公开（公告）日：1984-11-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von substituierten Trialkylsilyloxymalonsäuredinitrilen der allgemeinen Formel 1 in welcher R', R2 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, dadurch gekennzeichnet, daß man Säurehalogenide der allgemeinen Formel II mit mindestens 2 Mol Trialkylsilylcyanid bezogen auf den -COHal-Rest, der Formel III umsetzt, wobei gegebenenfalls in Anwesenheit saurer oder basischer Katalysatoren gearbeitet wird und das bei der Reaktion entstehende Trialkylsilylhalogenid laufend aus dem Reaktionsgemisch entfernt wird, oder indem man Acylcyanide der allgemeinen Formel IV oder für den Fall, daß Trialkylsilyloxymalonsäuredinitrile der allgemeinen Formel I, in welcher n für 1 steht, erhalten werden sollen, indem man dimere Acylcyanide der allgemeinen Formel V gegebenenfalls in Mischung mit IV mit Trialkylsilylcyaniden der Formel III gegebenenfalls in Anwesenheit von Säuren oder Basen bei Temperaturen von -20 bis +250°C umsetzt.

  本发明涉及通式 1 的取代三烷基硅氧基丙二酸二腈的制备工艺 其中 R'、R2 和 n 具有说明中给出的含义，其特征在于通式 II 的酸卤化物 与至少 2 摩尔式 III 的三烷基硅烷氰化物（基于-COHal 基）反应 可选择在酸性或碱性催化剂存在下进行，反应中形成的三烷基硅烷基卤化物从反应混合物中不断除去，或通过与通式 IV 的酰基氰化物反应除去 或者，如果要获得通式 I（其中 n 为 1）的三烷基硅氧基丙二酸二腈化物，则将通式 V 的二聚酰基氰化物（如适当）与 IV 混合 与通式 III 的三烷基硅烷氰化物（如有酸或碱存在）在 -20 至 +250°C 温度下混合。