2-(1-carbomethoxy-2-phenylethyl)cycloheptanone | 112211-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1-carbomethoxy-2-phenylethyl)cycloheptanone
• 英文别名: methyl 2-(2-oxocycloheptyl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 112211-70-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: HPRXRFJQFUXQQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2-bromobenzyl)-2-oxocyclooctane-1-carboxylate 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-(1-carbomethoxy-2-phenylethyl)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  通过连续的均相加成和β裂变迁移氰基或酰基

  摘要：

  合适地构成的芳基和烷基容易通过1，2-或1，4-酰基或氰基迁移而重排。

  DOI：

  10.1039/c39870000666

文献信息

• Rearrangement of suitably constituted aryl, alkyl, or vinyl radicals by acyl or cyano group migration
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、D. M. O'Shea、Steven W. Westwood

  DOI：10.1021/ja00216a033

  日期：1988.4

  Transposition des bromo-2 benzenepropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzenepropionate d'ethyle. Synthese d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; par exemple l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle conduit a l'oxo-3 cyclohexanecarboxylate d'ethyle

  Transposition des bromo-2 benzopropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzopropionate d'ethyle。合成这些 d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; 例如，l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle 导管 a l'oxo-3 cyclohexcarboxylate d'ethyle
• BECKWITH A. L. J.; OSHEA D. M.; GERBA S.; WESTWOOD S. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 9, 666-667
  作者：BECKWITH A. L. J.、 OSHEA D. M.、 GERBA S.、 WESTWOOD S. W.

  DOI：——

  日期：——