2-(Methylthiomethyl)styrene | 80253-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Methylthiomethyl)styrene
• 英文别名: methyl o-vinylbenzyl sulphide；methyl o-vinylbenzyl sulfide；2-(methylsulfanylmethyl)styrene；2-vinylbenzyl methyl sulfide；1-Ethenyl-2-[(methylsulfanyl)methyl]benzene；1-ethenyl-2-(methylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 80253-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: ZXQBEUZSGNBLDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene](3-methyl-1,2-butenylidene)bis(pyridine)ruthenium(II) 、 2-(Methylthiomethyl)styrene 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidineylidene]dichloro(2-(methylthiomethyl)benzylidene)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  具有六元 N 和 S 螯合环的潜在钌卡宾配合物

  摘要：

  通过第二代和第三代 Grubbs 催化剂与邻乙烯基苄基取代的胺或硫化物反应，合成了具有螯合 N-和 S-亚苄基配体的新型钌卡宾配合物。这些配合物显示出在开环复分解聚合和闭环复分解中的催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1327-x
• 作为产物：
  描述：

  异色满 在 sodium sulfide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(Methylthiomethyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  General procedure for the synthesis of ortho-vinylbenzyl-substituted amines, ethers, and sulfides

  摘要：

  A convenient procedure has been proposed for the synthesis ortho-vinylbenzyl-substituted ethers, amines, and sulfides via reaction of o-(2-bromoethyl)benzyl bromide with various nucleophiles.

  DOI：

  10.1134/s1070428013090145

文献信息

• Syntheses and thermal reactions of 2-alkyl(or aryl)-1-benzoyl-3,4-dihydro-2-thianaphthalenes
  作者：Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Akihiko Tomoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81978-x

  日期：1981.1

  4-rearrangement in refluxing toluene to give an enol ether , while rearrangement of 2-phenyl derivative proceeded intramolecularly in refluxing xylene to afford a 1,4-rearranged enol ether . On the other hand, ylides were refluxed in alcohols to afford some ring-opened products .

  1-苯甲酰基-2-甲基1-3,4-二氢-2-噻吩萘（）在回流的甲苯中进行了新的1,4-分子间重排反应，生成烯醇醚，而2-苯基衍生物的重排在回流的二甲苯中进行了分子内反应，得到了烯醇醚。一种1,4重排的烯醇醚。另一方面，将内酯在醇中回流，得到一些开环产物。
• Kataoka, Tadashi; Tsutsumi, Kazuhiro; Kano, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3017 - 3025
  作者：Kataoka, Tadashi、Tsutsumi, Kazuhiro、Kano, Kenji、Mori, Kazuya、Miyake, Miho、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kataoka, Tadashi; Tomoto, Akihiko; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 515 - 521
  作者：Kataoka, Tadashi、Tomoto, Akihiko、Shimizu, Hiroshi、Imai, Eiji、Hori, Mikio

  DOI：——

  日期：——
• KATAOKA, TADASHI;TSUTSUMI, KAZUHIRO;KANO, KENJI;MORI, KAZUYA;MIYAKE, MIHO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3017-3025
  作者：KATAOKA, TADASHI、TSUTSUMI, KAZUHIRO、KANO, KENJI、MORI, KAZUYA、MIYAKE, MIHO+

  DOI：——

  日期：——
• HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;TOMOTO, AKIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 37, 3629-3632
  作者：HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、TOMOTO, AKIHIKO

  DOI：——

  日期：——