1,1-dibutylisochroman | 101740-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,1-dibutylisochroman
• 英文别名: 1,1-Dibutyl-3,4-dihydroisochromene；1,1-dibutyl-3,4-dihydroisochromene
• CAS: 101740-87-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: URSMMGJGMQCXJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异色满 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1,1-dibutylisochroman
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Substituted Tetrahydropyrans and Isochromans by Cyclization of Phenylseleno Alcohols

  摘要：

  A selenium-mediated strategy for the stereoselective synthesis of substituted tetrahydropyrans and isochromans has been developed starting from 5-phenylseleno ketones. After enantioselective reduction, the chiral nonracemic phenylseleno alcohols were oxidized to the conesponding selenones, which underwent an effcient 6-exo-tet ring-closure reaction.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01199

文献信息

• Maitte, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1954, vol. 239, p. 1508,1510;
  作者：Maitte

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Synthesis of Substituted Tetrahydropyrans and Isochromans by Cyclization of Phenylseleno Alcohols
  作者：Andrea Temperini、Anna Barattucci、Paola Maria Bonaccorsi、Ornelio Rosati、Lucio Minuti

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01199

  日期：2015.8.21

  A selenium-mediated strategy for the stereoselective synthesis of substituted tetrahydropyrans and isochromans has been developed starting from 5-phenylseleno ketones. After enantioselective reduction, the chiral nonracemic phenylseleno alcohols were oxidized to the conesponding selenones, which underwent an effcient 6-exo-tet ring-closure reaction.