Racemic-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ol | 100368-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Racemic-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ol
• 英文别名: 3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-ol；3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ol；3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7exo-ol；3-Oxa-granatanin-ol-(7β)
• CAS: 100368-36-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: IUHWZWAXYRQGIR-ZMONIFLSSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C
• 沸点：
  270.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Racemic-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 9-phenethyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7exo-ol
  参考文献：
  名称：

  The Isomeric 3-Oxa- and 3-Thiagranatanin-7-ols and Their Derivatives; Reduction of Bicyclic Amino Ketones Related to Tropinone^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01061a032
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-7-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 sodium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 Racemic-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  The Isomeric 3-Oxa- and 3-Thiagranatanin-7-ols and Their Derivatives; Reduction of Bicyclic Amino Ketones Related to Tropinone^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01061a032

文献信息

• [EN] 6-BRIDGED HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] HÉTEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES PONTÉES EN POSITION 6 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014184328A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or tautomerism isomers, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐，或互变异构体，或对映异构体，或非对映异构体。该发明还包括含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022165529A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (I), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。特别地，提供了式(I)化合物及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂化物。还提供了包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及用于抑制SIKs，如SIK1和SIK2，并用于治疗由SIKs介导的疾病的方法。
• US2014/343032
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——