ethyl N-[4-(4-phenylsulfanylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamodithioate | 717122-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl N-[4-(4-phenylsulfanylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamodithioate
• CAS: 717122-90-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂S₄
• 分子量: 388.602
• InChiKey: NDIHFOMDXLMGDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C (decomp)
• 沸点：
  567.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 ethyl N-[4-(4-phenylsulfanylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamodithioate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到3-[4-(4-phenylsulfanylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-氨基-4-(4′-苯硫基-苯基)-噻唑衍生物的合成、抗菌活性及其席夫碱的理论研究

  摘要：

  2-氨基-4-(4'-苯基硫基-苯基)-噻唑(2)由4-氯乙酰二苯硫醚(1)与硫脲反应得到。化合物 (2) 与活性亚甲基衍生物，例如丙二酸二乙酯或氰基乙酸乙酯反应，在不同条件下生成稠合噻唑并嘧啶 (3-6)。其他取代的噻唑并嘧啶（7-9）也已通过（2）与一些芳基丙二腈（苄基丙二腈和乙基苄基氰基乙酸酯）的反应制备。用异硫氰酸苯酯处理希夫碱 (10 a–c ) 后，形成了相应的噻唑并-s-三嗪 (11 a–c )。(2) 在浓氢氧化钠水溶液和 DMF 作为溶剂存在下与二硫化碳反应，得到二硫代碳亚氨酸的钠盐，用 1 mmol 乙基碘处理，得到单乙基化产物(12)。(12)与邻氨基苯甲酸的反应产生(13)。(2)与2mmol乙基碘的相互作用得到二乙基化产物(14)，其与邻氨基苯甲酸钾盐反应得到(15)。此外，(14)与邻苯二胺反应生​​成(16)。使用 Hyperchem（第 5 版）研究了取代基对席夫碱（10

  DOI：

  10.1080/714040970
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-(phenylmercapto)phenyl)ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl N-[4-(4-phenylsulfanylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-氨基-4-(4′-苯硫基-苯基)-噻唑衍生物的合成、抗菌活性及其席夫碱的理论研究

  摘要：

  2-氨基-4-(4'-苯基硫基-苯基)-噻唑(2)由4-氯乙酰二苯硫醚(1)与硫脲反应得到。化合物 (2) 与活性亚甲基衍生物，例如丙二酸二乙酯或氰基乙酸乙酯反应，在不同条件下生成稠合噻唑并嘧啶 (3-6)。其他取代的噻唑并嘧啶（7-9）也已通过（2）与一些芳基丙二腈（苄基丙二腈和乙基苄基氰基乙酸酯）的反应制备。用异硫氰酸苯酯处理希夫碱 (10 a–c ) 后，形成了相应的噻唑并-s-三嗪 (11 a–c )。(2) 在浓氢氧化钠水溶液和 DMF 作为溶剂存在下与二硫化碳反应，得到二硫代碳亚氨酸的钠盐，用 1 mmol 乙基碘处理，得到单乙基化产物(12)。(12)与邻氨基苯甲酸的反应产生(13)。(2)与2mmol乙基碘的相互作用得到二乙基化产物(14)，其与邻氨基苯甲酸钾盐反应得到(15)。此外，(14)与邻苯二胺反应生​​成(16)。使用 Hyperchem（第 5 版）研究了取代基对席夫碱（10

  DOI：

  10.1080/714040970

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial Activity of Some New 2-Amino-4-(4′-phenylsulfanyl-phenyl)-thiazole Derivatives and Theoretical Studies of Their Schiff's Base
  作者：Sh. H. Abdel-Hafez

  DOI：10.1080/714040970

  日期：2003.12.1

  ethyl iodide afforded the diethylated product (14) which reacted with potassium salt of anthranilic acid to give (15). Also, (14) reacted with o-phenylenediamine yielded (16). The substituent effect on the stereochemistry of Schiff's bases (10 a–c ) was studied using Hyperchem (version 5). Compounds (2, 4, 6, 10 b , 12, 13, 14, 15) were tested to evaluate their antimicrobial activity.

  2-氨基-4-(4'-苯基硫基-苯基)-噻唑(2)由4-氯乙酰二苯硫醚(1)与硫脲反应得到。化合物 (2) 与活性亚甲基衍生物，例如丙二酸二乙酯或氰基乙酸乙酯反应，在不同条件下生成稠合噻唑并嘧啶 (3-6)。其他取代的噻唑并嘧啶（7-9）也已通过（2）与一些芳基丙二腈（苄基丙二腈和乙基苄基氰基乙酸酯）的反应制备。用异硫氰酸苯酯处理希夫碱 (10 a–c ) 后，形成了相应的噻唑并-s-三嗪 (11 a–c )。(2) 在浓氢氧化钠水溶液和 DMF 作为溶剂存在下与二硫化碳反应，得到二硫代碳亚氨酸的钠盐，用 1 mmol 乙基碘处理，得到单乙基化产物(12)。(12)与邻氨基苯甲酸的反应产生(13)。(2)与2mmol乙基碘的相互作用得到二乙基化产物(14)，其与邻氨基苯甲酸钾盐反应得到(15)。此外，(14)与邻苯二胺反应生​​成(16)。使用 Hyperchem（第 5 版）研究了取代基对席夫碱（10