2-(3,4-dichlorophenoxy)oxane | 80576-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenoxy)oxane
• CAS: 80576-52-9
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 247.121
• InChiKey: AEOKXMHNLCFKFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenoxy)oxane 、 环戊酮 在 盐酸 、 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下， 生成 2,3-Trimethylen-5-hydroxy-benzofuran 、 2,3-Dihydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Aryne and SNAr reactions of polyhalobenzenes. 6. Synthesis of benzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a011
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3,4-二氯苯酚 在 Ersorb-4 zeolite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-(3,4-dichlorophenoxy)oxane
  参考文献：
  名称：

  Zeolite‐Catalyzed Environmentally Friendly Tetrahydropyranylation of Alcohols and Phenols

  摘要：

  A simple and environmentally friendly tetrahydropyranylation of various alcohols and phenols at room temperature was elaborated by using a small pore size zeolite. The material is also suitable for the deprotection but with less efficiency.

  DOI：

  10.1081/scc-200036596