| 1429502-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1429502-29-3
• 化学式: C₄₁H₅₉N₇O₁₁
• 分子量: 825.96
• InChiKey: SVMUTTWOFMWEKW-ASJWPXHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  284.45
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(((S)-1-(((S)-1-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-4-((S)-2-aminopropanamido)-5-oxopentanoic acid 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从硫代酸和二硫代氨基甲酸酯末端胺构建酰胺和肽的无痕方法†

  摘要：

  已经设计出一种新颖且无痕的策略，其允许将硫代酸和二硫代氨基甲酸酯末端的胺偶联。在较早的天然化学连接方法中，已假定该策略取决于半胱氨酸侧链功能等同物的附着。这种方法能够无痕地去除CS 2以直接生成所需的酰胺键，并且与一系列未保护的氨基酸侧链兼容。通过无痕去除助剂产生酰胺或肽的能力是该方法的重要优点。同时，实现了这种新的肽键形成反应在具有各种结合力的新型内啡肽（EM）衍生物的合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/c2sc21317f