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(4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazin-1-yl)-methanone | 1185848-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazin-1-yl)-methanone
英文别名
4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-1-piperazinecarboxaldehyde;4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperazine-1-carbaldehyde
(4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazin-1-yl)-methanone化学式
CAS
1185848-00-3
化学式
C13H16N2O3
mdl
——
分子量
248.282
InChiKey
FBPWEWXMHIUUJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳1-胡椒基哌嗪氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以99%的产率得到(4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazin-1-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    多孔有机金属聚合物催化CO 2和H 2形成胺的高效选择性N-甲酰胺化反应
    摘要:
    将二氧化碳(CO 2)增值为精细化学品是用于CO 2捕集和利用的最有前途的方法之一。在本文中,我们证明了一系列多孔有机金属聚合物可用作用于此目的的高效和可回收的催化剂。比表面积,铱含量和CO 2吸附能力的协同效应对于实现出色的选择性和将多种胺与CO 2和H 2进行N-甲酰化的产率至关重要在温和的反应条件下,即使催化剂负载量为20 ppm。密度泛函理论的计算不仅揭示了一种氧化还原中性的催化途径,而且还揭示了一种新的可能机制,即通过质子中继过程掺入了关键的中间甲酸。值得注意的是,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的合成达到了创纪录的周转率(TON = 1.58×10 6),固体催化剂最多可重复使用12次,突出了它们在工业中的实际潜力。
    DOI:
    10.1002/anie.202011260
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文献信息

  • AROMATIC COMPOUNDS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1773797A2
    公开(公告)日:2007-04-18
  • MEDICINAL DRUG
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1957073A2
    公开(公告)日:2008-08-20
  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2207773A2
    公开(公告)日:2010-07-21
  • US5776936A
    申请人:——
    公开号:US5776936A
    公开(公告)日:1998-07-07
  • [EN] AROMATIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSE AROMATIQUE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2006014012A2
    公开(公告)日:2006-02-09
    The present invention provides a novel compound, which has an excellent effect of suppressing the generation of collagen and less side effects, with being excellent in terms of safety. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X1 represents a nitrogen atom or a group -CH=; R1 represents a group -Z-R6, wherein Z represents a group -CO-, a group -CH(OH)-, or the like, and R6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group -O-, a group -CO-, a group -CH(OH)-, a lower alkylene group, or the like; and (A) represents a group or the like, wherein R3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.
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