4-nitro-benzoic acid N'-isopropyl-hydrazide | 59811-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-benzoic acid N'-isopropyl-hydrazide
• 英文别名: 4-nitro-benzoic acid N'-isopropyl-hydrazide；4-nitro-N'-propan-2-ylbenzohydrazide
• CAS: 59811-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: KABQSTWNGABVLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  341.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-fluoro-2'-trifluoromethoxy-biphenyl-2-yloxy)-acetic acid 、 4-nitro-benzoic acid N'-isopropyl-hydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diacylglycerol acyltransferase inhibitors

  摘要：

  提供以下式(1)化合物： 以及可药用的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病。

  公开号：

  US20060178532A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-methylethylidene)-4-nitrobenzohydrazide 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到4-nitro-benzoic acid N'-isopropyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Substituted Hydrazides

  摘要：

  报告了选择性合成一取代、二取代肼羰基化合物以及1,2-二取代肼羰基化合物的路线。这些路线通过稳定的酰基-烯酮二聚体中间体的氰基硼氢化物还原而进行。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869858

文献信息

• Diaziridines. 5. Reaction of some 1-aroyl- and 1,2-diacyldiaziridines
  作者：Harold W. Heine、Leona M. Baclawski、Steven M. Bonser、George D. Wachob

  DOI：10.1021/jo00882a002

  日期：1976.10
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE (DGAT)
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1848687A1

  公开（公告）日：2007-10-31
• US7317125B2
  申请人：——

  公开号：US7317125B2

  公开（公告）日：2008-01-08
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE (DGAT)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE (DGAT)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006082010A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R₁, R₂, R_2´, R₃, R₄, R₅ and X are as defined in the specification and claims. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, R₁, R₂, R_2', R₃, R₄, R₅ et X étant tels que définis dans la description et les revendications. Ces composés et les compositions pharmaceutiques contenant ces composés sont utiles pour traiter des maladies telles que l'obésité, le diabète sucré de type II et le syndrome métabolique.
• An Efficient Synthesis of Substituted Hydrazides
  作者：Alison Hulme、Hamish McNab、David Benstead、Paul Wight

  DOI：10.1055/s-2005-869858

  日期：——

  Routes for the selective synthesis of 1-, or 2-substituted hydrazides, and 1,2-disubstituted hydrazides are reported. These routes proceed via cyanoborohydride reduction of stable acyl ­hydrazone intermediates.

  报告了选择性合成一取代、二取代肼羰基化合物以及1,2-二取代肼羰基化合物的路线。这些路线通过稳定的酰基-烯酮二聚体中间体的氰基硼氢化物还原而进行。