(S)-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(pyrrolidine-2-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine | 1072811-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: (S)-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(pyrrolidine-2-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 英文别名: N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 1072811-55-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N₇
• 分子量: 309.374
• InChiKey: IABBMAUPNYXQON-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-噻唑-2-甲酰氯 、 (S)-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(pyrrolidine-2-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以34%的产率得到(S)-(2-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)(thiazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131050

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢氧化钾 、 甲酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (S)-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(pyrrolidine-2-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131050

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Sampognaro Anthony J.

  公开号：US20100113454A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anti-cancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• Proline isosteres in a series of 2,4-disubstituted pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine inhibitors of IGF-1R kinase and IR kinase
  作者：Anthony J. Sampognaro、Mark D. Wittman、Joan M. Carboni、Chiehying Chang、Ann F. Greer、Warren W. Hurlburt、John S. Sack、Dolatrai M. Vyas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.045

  日期：2010.9

  Pyrrolidine, pyrrolidinone, carbocyclic, and acyclic groups were used as isosteric proline replacements in a series of insulin-like growth factor I receptor kinase/insulin receptor kinase inhibitors. Examples that were similar in potency to proline-containing reference compounds were shown to project a key fluoropyridine amide into a common space, while less potent compounds were not able to do so for reasons of stereochemistry or structural rigidity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8198438B2
  申请人：——

  公开号：US8198438B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008131050A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anti-cancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I [INSÉRER LA STRUCTURE CHIMIQUE ICI] (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés de formule I empêchent l'activité de tyrosine kinase les rendant ainsi utiles comme agents anticancéreux et pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.
• WO2008/131050
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——