3-amino-1-[(3-methylphenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-[(3-methylphenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-Amino-1-[(3-methylphenyl)methyl]pyrazole-4-carbonitrile；3-amino-1-[(3-methylphenyl)methyl]pyrazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄
• 分子量: 212.254
• InChiKey: QBBBIXODNFOMOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-[(3-methylphenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile 、 1,2-thiazole-3-carbonitrile 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以51%的产率得到2-[(3-methylphenyl)methyl]-6-(1,2-thiazol-3-yl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  该发明提供了一种式（I）的化合物，或其在药学上可接受的酯、酰胺、碳酸酯、溶剂合物或盐，包括此类酯、酰胺或碳酸酯的盐，（I）其中R1是一个可选择取代的苯基，或一个可选择取代的含有1、2或3个来自N、S和O的杂原子的5或6元芳香杂环，其中所述苯基可选择地取代有1、2或3个取代基，每个取代基独立地从卤素、OH、C1-8烷基、C1-8烷基取代有1、2或3个卤素或OH基团、OC1-8烷基，以及OC1-8烷基取代有1、2或3个卤素或OH基团中选择，其中所述5或6元芳香杂环可选择地取代有1、2或3个取代基，每个取代基独立地从卤素、OH、C1-8烷基、OC1-8烷基取代有1、2或3个卤素或OH基团、OC1-8烷基，以及OC1-8烷基取代有1、2或3个卤素或OH基团中选择；R2是一个可选择取代的含有2或3个来自N、S和O的杂原子的5或6元芳香杂环，其中所述5或6元芳香杂环可选择地取代有1、2或3个取代基，每个取代基独立地从C1-3烷基和C1-3烷基取代有1、2或3个卤素中选择。该发明还提供了包括式（I）的化合物的药物组合物，以及将式（I）的化合物用作药物，特别是在癌症治疗中的用途。

  公开号：

  WO2019233994A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 、 3-甲基苄溴 在 potassium phosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到3-amino-1-[(3-methylphenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  该发明提供了一种式（I）的化合物，或其在药学上可接受的酯、酰胺、碳酸酯、溶剂合物或盐，包括此类酯、酰胺或碳酸酯的盐，（I）其中R1是一个可选择取代的苯基，或一个可选择取代的含有1、2或3个来自N、S和O的杂原子的5或6元芳香杂环，其中所述苯基可选择地取代有1、2或3个取代基，每个取代基独立地从卤素、OH、C1-8烷基、C1-8烷基取代有1、2或3个卤素或OH基团、OC1-8烷基，以及OC1-8烷基取代有1、2或3个卤素或OH基团中选择，其中所述5或6元芳香杂环可选择地取代有1、2或3个取代基，每个取代基独立地从卤素、OH、C1-8烷基、OC1-8烷基取代有1、2或3个卤素或OH基团、OC1-8烷基，以及OC1-8烷基取代有1、2或3个卤素或OH基团中选择；R2是一个可选择取代的含有2或3个来自N、S和O的杂原子的5或6元芳香杂环，其中所述5或6元芳香杂环可选择地取代有1、2或3个取代基，每个取代基独立地从C1-3烷基和C1-3烷基取代有1、2或3个卤素中选择。该发明还提供了包括式（I）的化合物的药物组合物，以及将式（I）的化合物用作药物，特别是在癌症治疗中的用途。

  公开号：

  WO2019233994A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Exscientia Ltd

  公开号：EP3802540A1

  公开（公告）日：2021-04-14