N,N'-dicyclopentylcarbodiimide | 13296-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dicyclopentylcarbodiimide
• 英文别名: N,N'-Dicyclopentylcarbodiimid
• CAS: 13296-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: ATLXDVFEVUTEMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dicyclopentylcarbodiimide 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到N-cyclopentyl-N-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过三重C（sp3）-H功能化作用从Cudidiides和Diaryliodonium盐中CuOTf催化选择性生成2-氨基嘧啶

  摘要：

  选择性的C（sp 3）-H键官能化是有机合成中一种理想且原子经济的方法。在这项工作中，通过在碳二亚胺中切割四个C（sp 3）-H，一个C-N和一个C = N键，在碳催化的碳二亚胺和二芳基碘鎓盐之间的反应中生成了2-氨基嘧啶。它是与C = N键相邻的第一个三元C（sp 3）-H键官能化。2-氨基嘧啶的选择性合成受二芳基碘鎓盐的量控制。通过检测重要的中间体和进行DFT计算，可以很好地阐明涉及CN形成/ 1,5-H移位/ 1,7-H移位/ 6π-电环闭环/芳构化的新机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201604739
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dicyclopentylthiourea 在 magnesium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以48%的产率得到N,N'-dicyclopentylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Orlowska, A.; Izdebski, J., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 4, p. 713 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 N,N'-dicyclopentylcarbodiimide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到ethyl (N-benzoxycarbonyl-L-prolyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Orlowska, A.; Izdebski, J., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 4, p. 713 - 718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENELIGLIPTIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TENELIGLIPIN ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：MICRO LABS LTD

  公开号：WO2015173779A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Teneligliptin or its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates used in the synthesis of Teneligliptin and their preparation.

  本发明涉及一种用于制备替格列汀或其药用可接受盐及其水合物的新型方法。该发明还涉及用于合成替格列汀的新型中间体及其制备方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR SYNTHESIS OF THERAPEUTIC NANOPARTICLES
  申请人：Dantari, Inc.

  公开号：US20210170049A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Improved methods and reactants for the chemical synthesis of therapeutic nanoparticles are provided. The nanoparticles comprise a polymeric core, to which is attached one or more homing molecules and one or more therapeutic agents. Improvements in speed, yield and purity are attained using the methods disclosed herein.

  提供了用于化学合成治疗性纳米颗粒的改进方法和反应物。这些纳米颗粒包括一个聚合物核心，附着有一个或多个靶向分子和一个或多个治疗剂。利用本文披露的方法实现了速度、产量和纯度的提高。
• [EN] PRODRUGS OF MITOCHODRIA-TARGETING OLIGOPEPTIDES<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'OLIGOPEPTIDES CIBLANT LA MITOCHODRIE
  申请人：STEALTH BIOTHERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2021262708A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Disclosed are various prodrugs of Elamipretide.

  Elamipretide的各种前药已被披露。
• PROCESS OF MAKING PROSTACYCLIN COMPOUNDS WITH LINKER THIOL AND PEGYLATED FORMS
  申请人：United Therapeutics Corporation

  公开号：US20140288314A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A process provides for producing chiral prostacyclin derivatives of Formula (I) in high yield from meso anhydrides.

  该过程提供了一种从中间酐高产率制备手性前列环素衍生物的方法（I）。
• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）