2-[N-benzyl-N-(2-chlorobenzyl)]amino-1-phenoxy-3-methoxypropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-benzyl-N-(2-chlorobenzyl)]amino-1-phenoxy-3-methoxypropane
• 英文别名: N-benzyl-N-[(2-chlorophenyl)methyl]-1-methoxy-3-phenoxypropan-2-amine
• 化学式: C₂₄H₂₆ClNO₂
• 分子量: 395.929
• InChiKey: YEZXNQIJKAMMDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1-[(2-氯苯基)甲基]氮杂环丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[N-benzyl-N-(2-chlorobenzyl)]amino-1-phenoxy-3-methoxypropane
  参考文献：
  名称：

  从1-芳基甲基-2-（溴甲基）氮丙啶制备2-氨基-1-芳氧基-3-甲氧基丙烷的新方法

  摘要：

  在DMF /丙酮中用适当的苯酚钾处理后，将1-芳基甲基-2-（溴甲基）叠氮基化合物转化为相应的2-（芳氧基甲基）氮丙啶，然后向N，N-二（芳基甲基）区域选择性开环-在苄腈中使用苄基溴的N-（2-溴-3-芳氧基丙基）胺。用甲醇钠处理后一类β-溴胺，除了少量的3-氨基-1-芳氧基-2-甲氧基丙烷异构体外，还提供了所需的2-氨基-1-芳氧基-3-甲氧基丙烷作为主要化合物（49–58％）。数量（9–15％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.006

文献信息

• A new approach towards 2-amino-1-aryloxy-3-methoxypropanes from 1-arylmethyl-2-(bromomethyl)aziridines
  作者：Matthias D'hooghe、Alex Waterinckx、Tim Vanlangendonck、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.006

  日期：2006.3

  1-Arylmethyl-2-(bromomethyl)azirdines were converted into the corresponding 2-(aryloxymethyl)aziridines upon treatment with the appropriate potassium phenoxides in DMF/acetone in excellent yields, followed by regioselective ring opening towards N,N-di(arylmethyl)-N-(2-bromo-3-aryloxypropyl)amines using benzyl bromide in acetonitrile. Treatment of the latter β-bromoamines with sodium methoxide afforded

  在DMF /丙酮中用适当的苯酚钾处理后，将1-芳基甲基-2-（溴甲基）叠氮基化合物转化为相应的2-（芳氧基甲基）氮丙啶，然后向N，N-二（芳基甲基）区域选择性开环-在苄腈中使用苄基溴的N-（2-溴-3-芳氧基丙基）胺。用甲醇钠处理后一类β-溴胺，除了少量的3-氨基-1-芳氧基-2-甲氧基丙烷异构体外，还提供了所需的2-氨基-1-芳氧基-3-甲氧基丙烷作为主要化合物（49–58％）。数量（9–15％）。