1-(2-chlorophenyl)methyl-2-[(propenyloxy)methyl]aziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)methyl-2-[(propenyloxy)methyl]aziridine
• 英文别名: 1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-2-(prop-2-enoxymethyl)aziridine
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO
• 分子量: 237.729
• InChiKey: IOJWQROLZDSMGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 2-(溴甲基)-1-[(2-氯苯基)甲基]氮杂环丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以88%的产率得到1-(2-chlorophenyl)methyl-2-[(propenyloxy)methyl]aziridine
  参考文献：
  名称：

  顺式-3,5-二取代吗啉衍生物的新型合成

  摘要：

  1-叔丁基-2-（烯丙氧基甲基）氮丙啶已首次使用苯在二氯甲烷中的亲电试剂诱导的闭环反应非对映选择性地转化为顺式-3,5-二（溴甲基）-4-叔丁基吗啉。后者的吗啉已被用作在两个溴原子亲核取代后合成相应的3,5-二（甲氧基甲基）吗啉和3,5-二（氰基甲基）吗啉的底物。对该协议对4-芳基甲基和4-烷基甲基-3,5-二（溴甲基）吗啉的合成的进一步评估表明，将相应的2-（烯丙氧基甲基）氮丙啶以3,5-二（溴甲基）为前提的环化反应吗啉仅在N上进行良好-新戊基吗啉，随后将其转化为3-氧杂-7-硫杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物。同样，在某些其他情况下，所需的3,5-二（溴甲基）吗啉以低收率分离并转化为相应的3,5-二（氰甲基）吗啉。

  DOI：

  10.1021/jo060313y

文献信息

• Novel Synthesis of <i>cis</i>-3,5-Disubstituted Morpholine Derivatives
  作者：Matthias D'hooghe、Tim Vanlangendonck、Karl W. Törnroos、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo060313y

  日期：2006.6.1

  using bromine in dichloromethane. The latter morpholine has been used as a substrate for the synthesis of the corresponding 3,5-di(methoxymethyl)morpholine and 3,5-di(cyanomethyl)morpholine upon nucleophilic displacement of both bromo atoms. Further evaluation of this protocol toward the synthesis of 4-arylmethyl- and 4-alkylmethyl-3,5-di(bromomethyl)morpholines showed that the premised cyclization of the

  1-叔丁基-2-（烯丙氧基甲基）氮丙啶已首次使用苯在二氯甲烷中的亲电试剂诱导的闭环反应非对映选择性地转化为顺式-3,5-二（溴甲基）-4-叔丁基吗啉。后者的吗啉已被用作在两个溴原子亲核取代后合成相应的3,5-二（甲氧基甲基）吗啉和3,5-二（氰基甲基）吗啉的底物。对该协议对4-芳基甲基和4-烷基甲基-3,5-二（溴甲基）吗啉的合成的进一步评估表明，将相应的2-（烯丙氧基甲基）氮丙啶以3,5-二（溴甲基）为前提的环化反应吗啉仅在N上进行良好-新戊基吗啉，随后将其转化为3-氧杂-7-硫杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物。同样，在某些其他情况下，所需的3,5-二（溴甲基）吗啉以低收率分离并转化为相应的3,5-二（氰甲基）吗啉。