N-2-Phenylcarbamoylaethylpiperidin | 4734-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2-Phenylcarbamoylaethylpiperidin
• 英文别名: N-phenyl-3-piperidin-1-yl-propionamide；3-piperidino-propionic acid anilide；3-Piperidino-propionsaeure-anilid；N-phenyl-3-piperidin-1-ylpropanamide
• CAS: 4734-37-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: VQQGOXHLQOBMRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  422.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶丙酸 在 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-2-Phenylcarbamoylaethylpiperidin
  参考文献：
  名称：

  Brzezinski, Bogumil, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 1-3, p. 249 - 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF METABOLICALLY STABLE ANALGESICS, PAIN MEDICATIONS AND OTHER AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ANALGÉSIQUES À MÉTABOLISME STABLE, DE MÉDICAMENTS CONTRE LA DOULEUR ET D'AUTRES AGENTS
  申请人：HUMAN BIOMOLECULAR RES INST

  公开号：WO2005117589A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Disclosed are analgesic-related compositions and methods of using the compositions for modulation of analgesic receptor activity. The compositions and methods are useful for reducing pain, as well as for therapeutic intervention of addictions or other diseases or disorders amenable to treatment or prophylaxis by modulation of analgesic receptor signaling.

  揭示了与止痛相关的组合物及使用这些组合物调节止痛受体活性的方法。这些组合物和方法对于减轻疼痛以及治疗成瘾或其他可通过调节止痛受体信号传导进行治疗或预防的疾病或障碍是有用的。
• LiCl-promoted amination of β-methoxy amides (γ-lactones)
  作者：Ru Zhao、Bing-Lin Zeng、Wen-Qiang Jia、Hong-Yi Zhao、Long-Ying Shen、Xiao-Jian Wang、Xian-Dao Pan

  DOI：10.1039/d0ra07170f

  日期：——

  An efficient and mild method has been developed for the amination of β-methoxy amides (γ-lactones) including natural products michelolide, costunolide and parthenolide derivatives by using lithium chloride in good yields. This reaction is applicable to a wide range of substrates with good functional group tolerance. Mechanism studies show that the reactions undergo a LiCl promoted MeOH elimination

  已经开发了一种高效温和的方法，用于以良好收率使用氯化锂胺化 β-甲氧基酰胺（γ-内酯），包括天然产物 michelolide、costunolide 和 parthenolide 衍生物。该反应适用于广泛的具有良好官能团耐受性的底物。机理研究表明，反应经历了 LiCl 促进的 MeOH 从底物中消除形成相应的 α,β-不饱和中间体，然后是胺的迈克尔加成。
• Sterische und elektrostatische Effekte in derSchmidt-Reaktion
  作者：H. J. Schmid、A. Hunger、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19560390234

  日期：——

  Several basically substituted lactams have been synthesized from cyclic ketones by means of the Schmidt reaction.

  已经通过施密特反应从环酮合成了几种基本取代的内酰胺。
• Sulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0031058A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  Sulfonylharnstoffe der Formel worin R', X und Y die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen und ihre Verwendung bei der Behandlung des Diabetes.

  式中 R'、X 和 Y 的含义 式中 R'、X 和 Y 的含义，以及它们的生理耐受盐、基于这些化合物的药物制剂和它们在治疗糖尿病中的用途。
• Di Gangi, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1955, vol. 44, p. 135
  作者：Di Gangi

  DOI：——

  日期：——