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1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-methoxy-1-propanone | 127119-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-methoxy-1-propanone
英文别名
5-(3-methoxypropionyl)-1,3-benzodioxolane;1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-methoxypropan-1-one;1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-methoxypropan-1-one
1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-methoxy-1-propanone化学式
CAS
127119-36-2
化学式
C11H12O4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
YYGYBDQBOKQZJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    354.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胡椒环 在 aluminum (III) chloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-methoxy-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    Oxa-Michael addition promoted by the aqueous sodium carbonate
    摘要:
    An efficient Michael addition of alcohols to activated alkenes promoted by sodium carbonate with water as reaction medium has been developed. The reaction provides a general, economical and environmentally friendly approach for the synthesis of beta-alkoxycarbonyl compounds. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.10.019
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文献信息

  • Synthesis, anti-inflammatory activity and metabolism of alkyl aryl ketones and their derivatives
    作者:V. K. Daukshas、P. G. Gaidyalis、É. B. Udrenaite、L. K. Labanauskas、G. A. Gasperavichene、L. F. Gumbaragite、D. V. Ramanauskas
    DOI:10.1007/bf00764712
    日期:1989.12
  • Oxa-Michael addition promoted by the aqueous sodium carbonate
    作者:Shi-Huan Guo、Sheng-Zhu Xing、Shuai Mao、Ya-Ru Gao、Wen-Liang Chen、Yong-Qiang Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.10.019
    日期:2014.12
    An efficient Michael addition of alcohols to activated alkenes promoted by sodium carbonate with water as reaction medium has been developed. The reaction provides a general, economical and environmentally friendly approach for the synthesis of beta-alkoxycarbonyl compounds. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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