1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-bromo-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-bromo-1-propanone
• 英文别名: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-bromopropan-1-one；1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-bromopropan-1-one；1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-bromopropan-1-one
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 257.084
• InChiKey: QWLUBAWPLIUDSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-bromo-1-propanone 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-methoxy-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Oxa-Michael addition promoted by the aqueous sodium carbonate

  摘要：

  An efficient Michael addition of alcohols to activated alkenes promoted by sodium carbonate with water as reaction medium has been developed. The reaction provides a general, economical and environmentally friendly approach for the synthesis of beta-alkoxycarbonyl compounds. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.019
• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 、 3-溴丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.7 g的产率得到1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-bromo-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  芳科植物生物碱（-）-木犀烷和（+）-4a-脱羟基crinamabine的不对称合成

  摘要：

  已经开发了钯催化的不对称烯丙基-烯丙基交叉偶联反应，以构建正丁烷生物碱的手性季碳中心。上的有效方法的基础上，对映选择性合成（ - ） - crinane（1）被呈现，并且（+）的第一不对称全合成-图4a-dehydroxycrinamabine（2）通过随后的氧化来实现，1,4-共轭加成，RCM反应，还原胺化和Pictet-Spengler反应。该方法提供了另一种合成可兰烷生物碱和其他金莲花科天然产物的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01486

文献信息

• [EN] COMPOUNDS INHIBITING TDG ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE TDG<br/>[ZH] 抑制TDG活性的化合物
  申请人：EPITAS BIOSCIENCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2020224396A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  本发明提供了一类抑制TDG活性的化合物。具体地，本发明提供了一种如式I所示的具有新颖结构的化合物。本发明的小分子抑制剂对TDG具有优异的抑制作用。
• Oxa-Michael addition promoted by the aqueous sodium carbonate
  作者：Shi-Huan Guo、Sheng-Zhu Xing、Shuai Mao、Ya-Ru Gao、Wen-Liang Chen、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.019

  日期：2014.12

  An efficient Michael addition of alcohols to activated alkenes promoted by sodium carbonate with water as reaction medium has been developed. The reaction provides a general, economical and environmentally friendly approach for the synthesis of beta-alkoxycarbonyl compounds. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Asymmetric Syntheses of Amaryllidaceae Alkaloids (−)-Crinane and (+)-4a-Dehydroxycrinamabine
  作者：Ya-Ru Gao、Da-Yu Wang、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01486

  日期：2017.7.7

  allyl–allyl cross-coupling reaction to construct the chiral quaternary carbon center of crinane alkaloids has been developed. On the basis of an efficient approach, the enantioselective synthesis of (−)-crinane (1) is presented, and the first asymmetric total synthesis of (+)-4a-dehydroxycrinamabine (2) was achieved by subsequent oxidation, 1,4-conjugate addition, RCM reaction, reductive amination,

  已经开发了钯催化的不对称烯丙基-烯丙基交叉偶联反应，以构建正丁烷生物碱的手性季碳中心。上的有效方法的基础上，对映选择性合成（ - ） - crinane（1）被呈现，并且（+）的第一不对称全合成-图4a-dehydroxycrinamabine（2）通过随后的氧化来实现，1,4-共轭加成，RCM反应，还原胺化和Pictet-Spengler反应。该方法提供了另一种合成可兰烷生物碱和其他金莲花科天然产物的策略。