ethyl 4-chloro-4-(4-chlorophenylthio)butanoate | 146564-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 4-chloro-4-(4-chlorophenylthio)butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-4-(4-chlorophenyl)sulfanylbutanoate
• CAS: 146564-01-4
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O₂S
• 分子量: 293.214
• InChiKey: IBGZZSUBECNSAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-4-(4-chlorophenylthio)butanoate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 四氯化钛 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 50.83h， 生成 7-(4-chlorophenylthio)-6,7-dihydro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  New, Concise Route to Indoles Bearing Oxygen or Sulfur Substituent at the 4-Position. Synthesis of (.+-.)- and (S)-(-)-Pindolol and (.+-.)-Chuangxinmycin.

  摘要：

  一种新的合成4-烷氧基和4-[烷基（或芳基）硫代]吲哚的方法已被开发出来，该方法使用吲哚酮3作为共同中间体。吲哚酮3是通过N-(苯磺酰基)吡咯（7）和α-氯磺化物8经过四步反应制备的。在甲苯磺酸和氯化铜的存在下，将3与适当的醇混合并加热，得到了4-烷氧基吲哚11a-d。该方法被应用于合成（±）-吲哚洛尔（19）和（S）-(-)-吲哚洛尔（20）。硫醇在氟硼酸的存在下也能与3反应，生成4-[芳基（或烷基）硫代]吲哚12、21a、b以及22a-d。（吲哚-4-基硫代）乙酸酯22c被用作合成（±）-创新霉素（27）的关键中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.271
• 作为产物：
  描述：

  4-((4-氯苯基)硫代)丁酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 ethyl 4-chloro-4-(4-chlorophenylthio)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Promoted Alkylations of Arenes and 1-Trimethylsilylalkynes with .BETA.-Chloro-.BETA.-thiopropanoic Esters.

  摘要：

  乙基3-氯-3-(3,4-二氯苯硫)丙酸酯（8）在四氯化钛存在下与富电子的芳烃反应，生成Friedel-Crafts产物10a-13a。8与1-三甲基硅基炔烃14a-d的反应在氯化铝的作用下进行，得到了取代产物15a-d。文中还描述了一些产物的化学转化。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1148

文献信息

• A new, general entry to 4-substituted indoles. Synthesis of (S)-(−)-pindolol and (±)-chuangxinmycin
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Takashi Tabata、Kyoko Hanaoka、Hiroko Iriyama、Susumu Akamatsu、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85109-a

  日期：1993.1

  A new method for synthesis of 4-substituted indoles has been developed by using the 7-arylthio-6-7-dihydroindol-4(5H) one5 as a common intermediate. The method was applied to the synthesis of (S)-(−)-pindolol (11) and (±)-chuangxinmycin (16).

  通过使用7-芳硫基-6-7-二氢吲哚-4（5 H）和5作为共同的中间体，已经开发了一种合成4-取代的吲哚的新方法。该方法适用于（S）-（-）-哌多洛尔（11）和（±）-创新霉素（16）的合成。
• Chem. Pharm. Bull. 1994, 42, 271-276
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• New, Concise Route to Indoles Bearing Oxygen or Sulfur Substituent at the 4-Position. Synthesis of (.+-.)- and (S)-(-)-Pindolol and (.+-.)-Chuangxinmycin.
  作者：Hiroyuki ISHIBASHI、Susumu AKAMATSU、Hiroko IRIYAMA、Kyoko HANAOKA、Takashi TABATA、Masazumi IKEDA

  DOI：10.1248/cpb.42.271

  日期：——

  A new method for the synthesis of 4-alkoxy- and 4-[alkyl (or aryl)thio]indoles has been developed by using the indolone 3 as a common intermediate. The indolone 3 was prepared from N-(phenylsulfonyl)pyrrole (7) and the α-chlorosulfide 8 in four steps. Heating of a mixture of 3 and an appropriate alcohol in the presence of p-toluenesulfonic acid and cupric chloride afforded the 4-alkoxyindoles 11a-d. The method was applied to the synthesis of (±)-pindolol (19) and (S)-(-)-pindolol (20). Thiols also reacted with 3 in the presence of boron trifluoride to give 4-[aryl (or alkyl)thio]indoles 12, 21a, b, and 22a-d. The (indol-4-ylthio)acetate 22c was employed as a key intermediate for a concise total synthesis of (±)-chuangxinmycin (27).

  一种新的合成4-烷氧基和4-[烷基（或芳基）硫代]吲哚的方法已被开发出来，该方法使用吲哚酮3作为共同中间体。吲哚酮3是通过N-(苯磺酰基)吡咯（7）和α-氯磺化物8经过四步反应制备的。在甲苯磺酸和氯化铜的存在下，将3与适当的醇混合并加热，得到了4-烷氧基吲哚11a-d。该方法被应用于合成（±）-吲哚洛尔（19）和（S）-(-)-吲哚洛尔（20）。硫醇在氟硼酸的存在下也能与3反应，生成4-[芳基（或烷基）硫代]吲哚12、21a、b以及22a-d。（吲哚-4-基硫代）乙酸酯22c被用作合成（±）-创新霉素（27）的关键中间体。
• Lewis Acid-Promoted Alkylations of Arenes and 1-Trimethylsilylalkynes with .BETA.-Chloro-.BETA.-thiopropanoic Esters.
  作者：Hiroyuki ISHIBASHI、Mami MINO、Manatsu SAKATA、Atsuhiko INADA、Masazumi IKEDA

  DOI：10.1248/cpb.39.1148

  日期：——

  Ethyl 3-chloro-3-(3, 4-dichlorophenylthio)propanoate (8) reacted with electron-rich arenes in the presence of titanium tetrachloride to give the Friedel-Crafts products 10a-13a. Reactions of 8 with 1-trimethylsilylalkynes 14a-d were effected with aluminum chloride to afford the substitution products 15a-d. Some chemical transformations of the products are also described.

  乙基3-氯-3-(3,4-二氯苯硫)丙酸酯（8）在四氯化钛存在下与富电子的芳烃反应，生成Friedel-Crafts产物10a-13a。8与1-三甲基硅基炔烃14a-d的反应在氯化铝的作用下进行，得到了取代产物15a-d。文中还描述了一些产物的化学转化。