6-(N'-Benzyloxycarbonyl-hydrazino)-nicotinic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 191276-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(N'-Benzyloxycarbonyl-hydrazino)-nicotinic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• CAS: 191276-62-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₆
• 分子量: 384.348
• InChiKey: AFMPMROETUAXLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N'-Benzyloxycarbonyl-hydrazino)-nicotinic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 氢气 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, evaluation and Tc-99m complexation of a hydrazinonicotinyl conjugate of a GP IIb/IIIa antagonist cyclic peptide for the detection of deep vein thrombosis

  摘要：

  A cyclic peptide GP IIb/IIIa receptor antagonist containing the N-Me Arg-Gly-Asp motif has been derivatized with the technetium chelating hydrazinonicotinyl group (Hynic). The Hynic derivative, and the Tc-99 diazenido complex, retain the high receptor affinity of the parent peptide. The Tc-99m complex shows high thrombus uptake, and rapid clearance of background, producing excellent images in under 1 h. (C) 1997 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00083-8
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 在 bicarbonate 、 聚碳化二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(N'-Benzyloxycarbonyl-hydrazino)-nicotinic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, evaluation and Tc-99m complexation of a hydrazinonicotinyl conjugate of a GP IIb/IIIa antagonist cyclic peptide for the detection of deep vein thrombosis

  摘要：

  A cyclic peptide GP IIb/IIIa receptor antagonist containing the N-Me Arg-Gly-Asp motif has been derivatized with the technetium chelating hydrazinonicotinyl group (Hynic). The Hynic derivative, and the Tc-99 diazenido complex, retain the high receptor affinity of the parent peptide. The Tc-99m complex shows high thrombus uptake, and rapid clearance of background, producing excellent images in under 1 h. (C) 1997 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00083-8