(R,S)-(E)-4(4H)-[(2,3-epoxypropyl)oxyimino]-7-methyl-2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridine | 309728-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R,S)-(E)-4(4H)-[(2,3-epoxypropyl)oxyimino]-7-methyl-2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridine
• 英文别名: (E)-7-methyl-N-(oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridin-4-imine
• CAS: 309728-79-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: SMTODJRDIHBDMQ-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙胺 、 (R,S)-(E)-4(4H)-[(2,3-epoxypropyl)oxyimino]-7-methyl-2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到7-Methyl-2,3-dihydro-thiopyrano[2,3-b]pyridin-4-one O-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶的（R，S）-（E）-肟醚的合成和β-阻断活性：潜在的降压药-部分九。

  摘要：

  描述了2，3-二氢-1，8-萘啶和2，3-二氢硫代吡喃并[2，3-b]吡啶的肟醚的合成。这些化合物具有选择性的β受体阻断活性，对β（2）受体具有选择性。在N（1）位置的组会引起相当大的空间位阻，从而导致更高的beta（2）阻断选择性，而创建中等位点的组会导致β（2）-拮抗力弱但显着降低。N（1）-R基团被硫原子取代导致化合物具有β（1）-，β（2）-和β（3）阻断特性。化合物9c（1）和10a（1）的β（3）拮抗活性略低于普萘洛尔。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00173-2
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶-4-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (R,S)-(E)-4(4H)-[(2,3-epoxypropyl)oxyimino]-7-methyl-2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶的（R，S）-（E）-肟醚的合成和β-阻断活性：潜在的降压药-部分九。

  摘要：

  描述了2，3-二氢-1，8-萘啶和2，3-二氢硫代吡喃并[2，3-b]吡啶的肟醚的合成。这些化合物具有选择性的β受体阻断活性，对β（2）受体具有选择性。在N（1）位置的组会引起相当大的空间位阻，从而导致更高的beta（2）阻断选择性，而创建中等位点的组会导致β（2）-拮抗力弱但显着降低。N（1）-R基团被硫原子取代导致化合物具有β（1）-，β（2）-和β（3）阻断特性。化合物9c（1）和10a（1）的β（3）拮抗活性略低于普萘洛尔。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00173-2