ethyl 2-isocyano-3-methyl-2-butenoate | 42303-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-isocyano-3-methyl-2-butenoate
• 英文别名: ethyl 2-isocyano-3-methylbut-2-enoate；2-isocyano-3-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester；α-Isocyan-β,β-dimethylacrylsaeureaethylester；Ethyl-2-isocyano-3-methyl-crotonat
• CAS: 42303-22-0
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: UNXVVEULRGEXDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-isocyano-3-methyl-2-butenoate 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5,5-dimethyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schollkopf; Hoppe, Angewandte Chemie, 1973, vol. 85, # 24, p. 1102 - 1102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(formylamino)-3-methyl-2-butenoate 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到ethyl 2-isocyano-3-methyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  受限的4-（膦酰基甲基）苯丙氨酸衍生物的合成作为O-磷酸酪氨酸的水解稳定类似物

  摘要：

  为了阐明蛋白酪氨酸磷酸化在各种细胞内信号通路中的作用，含有O的肽已经开发了磷酸酪氨酸。然而，为了提高磷酸化氨基酸的稳定性，我们几年前设计了一种水解稳定的类似物4-（膦酰基甲基）苯丙氨酸（Pmp）。在肽序列中引入的该残基对磷酸酶的作用具有抗性，也显示出它能够抑制蛋白质靶标对底物的识别。为了设计具有改善的亲和力和选择性的拟肽药物，我们在本研究中报告了五种衍生自Pmp的新的空间位阻氨基酸的合成。这些修饰包括Pmp的α-甲基，β-甲基，β，β-二甲基取代，Pmp的α，β-环化和Pmp的磷甲基上的甲基取代。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00085-3

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150148380A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  本文介绍了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的化合物，其化学式为I。同时还介绍了使用本文所披露的化合物的制药组合物和治疗方法。
• BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160200686A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n，D，E，R1，R2，R3，R4，R6，R7，R8和R9如说明书所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING BACTERIAL INFECTION
  申请人：Ginsburg David

  公开号：US20100331351A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic and research use. In particular, the present invention provides compounds as therapeutic agents against bacterial infections.

  本发明涉及化合物、其发现方法及其治疗和研究用途。具体而言，本发明提供化合物作为治疗细菌感染的治疗剂。
• Honma, Mamoru; Kirihata, Mitsunori; Uchimura, Yuka, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 4, p. 659 - 661
  作者：Honma, Mamoru、Kirihata, Mitsunori、Uchimura, Yuka、Ichimoto, Itsuo

  DOI：——

  日期：——