(2,4-二甲氧基苯基)甲硫醇 | 114719-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4-二甲氧基苯基)甲硫醇
• 英文名称: 2,4-dimethoxybenzyl thiol
• 英文别名: (2,4-dimethoxyphenyl)methanethiol；Benzenemethanethiol, 2,4-dimethoxy-
• CAS: 114719-65-2
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: CXXYXDKJRAOBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二甲氧基苯基)甲硫醇 在 sodium hydride 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(2,4-Dimethoxy-benzylsulfanyl)-N-(2-methylamino-pyridin-4-yl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺衍生物作为一类新型的胃（H + / K +）-ATPase抑制剂II。2 [（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-甲酰胺的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列新的2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-羧酰胺系列成员，并评估了其胃抗分泌活性和抑制细胞色素P450依赖性O的能力。大鼠肝微粒体中7-乙氧基香豆素（7-EC）的-脱烷基化。当在十二指肠内给药时，合成的几种化合物对二丁酰基环AMP刺激的分离的兔壁细胞中的[14C]氨基比林累积和在幽门结扎的大鼠中组胺诱导的胃酸分泌均表现出强抑制活性。它们的抑制活性与母体化合物[2-[（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-甲酰胺]和奥美拉唑相当。在具有有效的体外和体内抗分泌活性的化合物中，2-[（（2，4-二甲氧基苄基亚磺酰基] -N-（2,5-二甲基-4-吡啶基）吡啶-3-羧酰胺和2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（2,6-二甲基-4-与奥美拉唑相比，吡啶基）吡啶-3-羧酰胺对7-EC脱乙基酶的抑制活性特别低。与奥美

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1027
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苄醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,4-二甲氧基苯基)甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  由相应醇直接合成二甲氧基苄基硫醇和三甲氧基苄基硫醇

  摘要：

  摘要 描述了一种从相应的苯甲醇中一锅法合成二甲氧基苄硫醇和三甲氧基苄硫醇的有效且可靠的方法。

  DOI：

  10.1080/00397919808004425

文献信息

• [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS<br/>[FR] NOUVEAU GALACTOSIDE COMME INHIBITEUR DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2021001528A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates to a D-galactopyranose compound of formula (1) wherein the pyranose ring is α-D-galactopyranose, and these compounds are high affinity galectin-1 and/or galectin 3 inhibitors for use in treatment of inflammation; fibrosis; scarring; keloid formation; aberrant scar formation; surgical adhesions; septic shock; cancer; metastasising cancers; autoimmune diseases, metabolic disorders; heart disease; heart failure; pathological angiogenesis; eye diseases; atherosclerosis; metabolic diseases; diabetes type I; diabetes type II; insulin resistance; Diastolic heart failure; asthma; liver disorders.

  本发明涉及一种式（1）的D-半乳糖吡喃糖类化合物，其中吡喃糖环为α-D-半乳糖吡喃糖，这些化合物是高亲和力的galectin-1和/或galectin 3抑制剂，用于治疗炎症；纤维化；瘢痕形成；瘢痕增生；异常瘢痕形成；手术粘连；脓毒性休克；癌症；转移性癌症；自身免疫疾病；代谢紊乱；心脏病；心力衰竭；病理性血管生成；眼部疾病；动脉粥样硬化；代谢性疾病；糖尿病I型；糖尿病II型；胰岛素抵抗；舒张期心力衰竭；哮喘；肝脏疾病。
• [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS<br/>[FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2020104335A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore, the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物。通式（1）的化合物适用于治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。此外，本发明涉及一种治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。
• [EN] DIMERS OF 5- [ (4-CYANOPHENYL) SULFINYL] -6-METHYL-2-OXO-1- [3- (TRIFLUOROMETHYL)PHENYL] -1,2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBOXAMIDE AS INHIBITORS OF HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE FOR TREATING RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DIMÈRES DE 5-[(4-CYANOPHÉNYL)SULFINYL]-6-MÉTHYL-2-OXO-1-[3-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL]-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES HUMAINS POUR TRAITER DES MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009037413A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Six specific compounds having human neutrophil elastase inhibitory activity are disclosed, one of which has the structural formula wherein A- is a pharmaceutically acceptable anion. The compounds are useful inter alia for the treatment of inflammatory respiratory disease, and may be administered by inhalation.

  披露了具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的六种特定化合物，其中一种具有结构式，其中A-是一种药用可接受的阴离子。这些化合物可用于治疗炎症性呼吸道疾病，可通过吸入给药进行给予。
• Unexpected Z-stereoselectivity in the Ramberg–Bäcklund reaction of diarylsulfones leading to cis-stilbenes: the effect of aryl substituents and application in the synthesis of the integrastatin nucleus
  作者：Jonathan S. Foot、Gerard M. P. Giblin、A. C. Whitwood、R. J. K. Taylor

  DOI：10.1039/b418426b

  日期：——

  With certain substituent patterns, benzyl benzyl sulfone systems have been found to give unexpectedly high Z-stereoselectivity (up to E:Z = 1:16) in the Meyers variant of the Ramberg-Backlund reaction. A range of sulfones, bearing various aryl substituents, were explored to rationalize this unprecedented selectivity for Z-stilbene systems. This high level of double bond stereocontrol has also been

  在某些取代基模式下，已发现在Ramberg-Backlund反应的Meyers变体中，苄基苄基砜系统具有出乎意料的高Z-立体选择性（最高E：Z = 1:16）。研究了一系列带有各种芳基取代基的砜，以合理化这种对Z-二苯乙烯体系的前所未有的选择性。这种高水平的双键立体控制也已用于整合素抑制素核的合成，这是两种具有高生物活性的抗HIV化合物的核心。
• (Z)-styrylbenzylsulfones and pharmaceutical uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040133030A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Substituted (Z)-styrylbenzyl sulfones of the formulae (I, II, III, IV), pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions thereof are provided as cell antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents.

  提供了化学式（I，II，III，IV）的（Z）-苯乙烯基苯基磺酮及其药学上可接受的盐和组合物，作为细胞抗增殖剂，包括例如抗癌剂。