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1,2'-dimethylspiro
-2,3',5-trione
1,2'-dimethylspiro
-2,3',5-trione | 84484-51-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2'-dimethylspiro
-2,3',5-trione
英文别名
1,2'-dimethylspiro(imidazolidine-4,1'-isoindoline)-2,3',5-trione;2',3-Dimethylspiro[imidazolidine-5,3'-isoindole]-1',2,4-trione
CAS
84484-51-5
化学式
C
12
H
11
N
3
O
3
mdl
——
分子量
245.238
InChiKey
RIIRFIIOFMVELC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
18
可旋转键数:
0
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3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 2-methyl-1-(N'-methylureido)-3-oxo-isoindoline-1-carboxylate
84484-53-7
C
14
H
17
N
3
O
4
291.307
——
2-methyl-4-(N'-methylureido)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
84484-47-9
C
12
H
13
N
3
O
3
247.254
——
4-amino-2-methylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
805186-99-6
C
10
H
10
N
2
O
2
190.202
反应信息
作为产物:
描述:
4-amino-2-methylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
在 palladium on activated charcoal
air
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 9.5h, 生成
1,2'-dimethylspiro
-2,3',5-trione
参考文献:
名称:
Spiro heterocyclic compounds. VI. Synthesis of spiro(imidazolidine-4,1'-isoindoline) and related compounds.
摘要:
用 NaNO2 在 AcOH 中对 2-甲基异喹啉-1,3 (2H, 4H)-二酮 (I) 进行亚硝基化反应,几乎可以得到 4-亚硝基化合物 (II)。催化还原 II 生成 4-亚氨基-2-甲基异喹啉-1,3 (2H, 4H)-二酮 (III) 和少量 4,4'-bi-2-甲基异喹啉-1,3 (2H, 4H)-二酮 (IV)。III 酸性水解后得到 2-甲基异喹啉-1,3,4(2H)-三酮(V)。将 II 的氢化混合物在惰性气氛下与甲基和苯基异氰酸酯反应,得到 4-脲基化合物(VIIa、b),收率均为 79%。用 Pd-C 对 VIIa、b 进行脱氢反应,可得到 4-氨基甲酰亚胺化合物(VIIIa、b),收率分别为 60%和 87%。当它们的甲醇溶液在碱催化剂的作用下回流时,化合物(VIIIa、b)转化为螺[咪唑啉-4,1'-异吲哚啉]-2,3',5-三酮(XIIa、b),收率分别为 80%和 86%。
DOI:
10.1248/cpb.30.3133
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文献信息
TAHARA, SACHIYO;SHIGETSUNA, MARI;OTOMASU, HIROTAKA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 9, 3133-3138
作者:
TAHARA, SACHIYO、SHIGETSUNA, MARI、OTOMASU, HIROTAKA
DOI:
——
日期:
——
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