3-acetoxy-4-methoxyaniline | 53606-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-acetoxy-4-methoxyaniline
• 英文别名: 5-amino-2-methoxyphenyl acetate；5-Aminoguaiacolacetat；acetic acid-(5-amino-2-methoxy-phenyl ester)；Essigsaeure-(5-amino-2-methoxy-phenylester)；5-Amino-2-methoxy-1-acetoxy-benzol；(5-Amino-2-methoxyphenyl) acetate
• CAS: 53606-43-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: MEKXWYMXVIXHFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-4-methoxyaniline 生成 N-(3-Acetoxy-4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  75. 1：2：3：4-四羟基苯的衍生物。第四部分。尝试合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000372
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-acetoxy-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-musellarins AC的总合成。

  摘要：

  以15-16个步骤的7.8-9.8％的收率，简明地实现了musellarins AC的第一个非对映选择性总合成。关键的合成特征包括（i）Achmatowicz重排，Kishi还原和Friedel-Crafts环化以构建三环骨架，以及（ii）芳基重氮盐的Heck偶联，以2,6-反式的方式将芳基引入二氢吡喃中在合成的最后阶段。

  DOI：

  10.1039/c4cc05248j

文献信息

• 一种博舒替尼1,3-丙二醚类二聚体杂质及其制备方法
  申请人：南京华威医药科技集团有限公司

  公开号：CN112552236B

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明公开了一种博舒替尼1,3‑丙二醚类二聚体杂质及其合成工艺，该合成工艺简单，纯度高、原料简单易得，制备的成品纯度可以达到99％以上，能够为博舒替尼的质量控制提供合格的杂质对照品。
• Metal-Free Synthesis of Fluorinated Indoles Enabled by Oxidative Dearomatization
  作者：Edon Vitaku、David T. Smith、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1002/anie.201511149

  日期：2016.2.5

  fluorinated drugs is increasing each decade. Therefore, new approaches for accessing fluorinated nitrogen heterocycles are of great significance. A novel, scalable, and metal‐free method for accessing a wide range of fluorinated indoles is described. This oxidative‐dearomatization‐enabled approach assembles 2‐trifluoromethyl NH‐indole products from simple commercially available anilines with hexafluoroacetylacetone

  大多数批准的小分子药物中都存在氮杂环，并且批准的氟化药物的数量每十年增加一次。因此，获得氟化氮杂环的新方法具有重要意义。本文介绍了一种新颖，可扩展且不含金属的方法，可用于获得各种氟化吲哚。这种氧化脱芳香化方法可在有机氧化剂存在下，将简单的市售苯胺中的2-三氟甲基NH-吲哚产物与六氟乙酰丙酮组装在一起。苯胺氮封端基团的性质对于这一新反应的成功至关重要。此外，吲哚产物包含3-三氟乙酰基，可利用该基团获得大量有用的官能团。
• Hargreaves et al., Journal of Applied Chemistry, 1958, vol. 8, p. 273,280
  作者：Hargreaves et al.

  DOI：——

  日期：——
• Roy, Shyamali; Chatterjee, Smarajit K.; Chakraborty, D. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 9, p. 673 - 675
  作者：Roy, Shyamali、Chatterjee, Smarajit K.、Chakraborty, D. P.、Roy, Shyamali

  DOI：——

  日期：——