N-t-butoxycarbonyl-3-chlorobenzenesulfonamide | 441054-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-3-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: tert-butyl N-(3-chlorophenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 441054-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 291.755
• InChiKey: OCLQLHJIGYPKSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonyl-3-chlorobenzenesulfonamide 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过位点选择性环化将烯-Ynamides 的自由基引发片段重排级联到 [1,2]-环化吲哚

  摘要：

  直接获取 [1,2] 环化吲哚（天然产物中的关键子结构）是非常可取的，但具有挑战性。在此，提出了烯-炔酰胺的自由基引发的片段环化级联反应，通过分子间自由基加成、分子内环化、脱磺酰芳基迁移和位点选择性 C( sp 2 )-N 环化序列。DFT 计算支持在 C-N 键形成之前将 N 中心自由基物质氧化为阳离子，然后是不寻常的 aza-Nazarov 环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02519
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydrogen sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-t-butoxycarbonyl-3-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Excitatory amino acid receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了化合物I或化合物II，或其药学上可接受的盐或前药，包括化合物或化合物I或化合物II的药物组合物，以及治疗神经系统疾病和神经退行性疾病，特别是偏头痛的方法。

  公开号：

  US20040063749A1

文献信息

• PYRROLIDINYLMETHYL SUBSTITUTED DECAHYDROISOQUINOLINES AS EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1351952A2

  公开（公告）日：2003-10-15
• US6855725B2
  申请人：——

  公开号：US6855725B2

  公开（公告）日：2005-02-15
• [EN] EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR D'ACIDE AMINE EXCITATEUR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002053556A2

  公开（公告）日：2002-07-11

  The present invention provides compounds of Formula I or Formula II, or the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds or Formula I or Formula II, and methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly migraine.
• A Radical-Initiated Fragmentary Rearrangement Cascade of Ene-Ynamides to [1,2]-Annulated Indoles via Site-Selective Cyclization
  作者：Sifan Li、Yu Wang、Zibo Wu、Weiliang Shi、Yibo Lei、Paul W. Davies、Wei Shu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02519

  日期：2021.9.17

  Herein, a radical triggered fragmentary cyclization cascade reaction of ene-ynamides is presented, providing a rapid access into [1,2]-annulated indoles by an intermolecular radical addition, intramolecular cyclization, desulfonylative aryl migration, and site-selective C(sp2)-N cyclization sequence. DFT calculations support oxidation of N-centered radical species to cations prior to the C–N bond formation

  直接获取 [1,2] 环化吲哚（天然产物中的关键子结构）是非常可取的，但具有挑战性。在此，提出了烯-炔酰胺的自由基引发的片段环化级联反应，通过分子间自由基加成、分子内环化、脱磺酰芳基迁移和位点选择性 C( sp 2 )-N 环化序列。DFT 计算支持在 C-N 键形成之前将 N 中心自由基物质氧化为阳离子，然后是不寻常的 aza-Nazarov 环化。
• Excitatory amino acid receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040063749A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides compounds of Formula I or Formula II, or the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds or Formula I or Formula II, and methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly migraine.

  本发明提供了化合物I或化合物II，或其药学上可接受的盐或前药，包括化合物或化合物I或化合物II的药物组合物，以及治疗神经系统疾病和神经退行性疾病，特别是偏头痛的方法。