5-[[5-Methoxy-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]amino]-2,3-dihydroisoindol-1-one | 1264926-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[[5-Methoxy-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]amino]-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 1264926-73-9
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: POENVYWIHUVKAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-[[5-methoxy-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]amino]-3H-isoindol-1-one 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-[[5-Methoxy-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]amino]-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4, 5, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE 4,5,6-TRISUBSTITUÉE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新颖杂环化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入此处）如本文所披露的公式（I），或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯、前药或立体异构体。还披露了包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011017296A1

文献信息

• 4, 5, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Chelliah Mariappan V.

  公开号：US20120136016A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) Formula (I) as disclosed herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.

  本发明涉及一种新的杂环化合物，其化学式为（I）：（化学式应按纸质摘要中的形式插入此处）如本文所述的化合物（I）或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、前药或立体异构体。本文还揭示了包括所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。
• Discovery of hydroxy pyrimidine Factor IXa inhibitors
  作者：Charles L. Jayne、Teresa Andreani、Tin-Yau Chan、Mariappan V. Chelliah、Martin C. Clasby、Michael Dwyer、Keith A. Eagen、Steve Fried、William J. Greenlee、Zhuyan Guo、Brian Hawes、Alan Hruza、Richard Ingram、Kartik M. Keertikar、Santhosh Neelamkavil、Paul Reichert、Yan Xia、Samuel Chackalamannil

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127279

  日期：2020.8

  The synthesis and structure activity relationship development of a pyrimidine series of heterocyclic Factor IXa inhibitors is described. Increased selectivity over Factor Xa inhibition was achieved through SAR expansion of the P1 element. Select compounds were evaluated in vivo to assess their plasma levels in rat.
• 4,5,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2462123B1

  公开（公告）日：2013-10-02
• [EN] 4, 5, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE 4,5,6-TRISUBSTITUÉE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011017296A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) Formula (I) as disclosed herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.

  本发明涉及公式（I）的新颖杂环化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入此处）如本文所披露的公式（I），或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯、前药或立体异构体。还披露了包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。