6,7-dihydro-5H-benzimidazo[1,2-a][1]benzazepine | 1370281-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-benzimidazo[1,2-a][1]benzazepine
• 英文别名: 1,12-Diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-2,4,6,11,13,15,17-heptaene；1,12-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-2,4,6,11,13,15,17-heptaene
• CAS: 1370281-34-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: DEJYUDMFWMOCTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-benzimidazo[1,2-a][1]benzazepine 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 sodium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 23.33h， 以87%的产率得到2,9-diazatricyclo[12.4.0.0^3,8]octadeca-1(18),3(8),4,6,14,16-hexane
  参考文献：
  名称：

  通过1，2-聚亚甲基苯并咪唑的还原裂解，方便地合成苯并氮杂的二氮环烷烃

  摘要：

  在1，2-聚亚甲基苯并咪唑2与DIBAL-H的还原裂解的基础上，详细阐述了合成苯甲酰化的重氮环烷烃3的简便方法。通过用碘甲烷处理1,2-聚亚甲基苯并咪唑2制备的相应盐的还原进行不同，仅得到邻苯二胺10。确定了该方法的局限性和范围，并提出了一种尝试性的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.025
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-[1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-ylidene]aniline 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到6,7-dihydro-5H-benzimidazo[1,2-a][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  通过am环合反应合成苯并咪唑

  摘要：

  通过两个铜（I）催化的环缩合反应合成了结构多样的环状苯并咪唑。在第一种情况下，标题化合物由内酰胺和邻溴苯胺制备。替代途径包括邻溴代芳基酰胺的分子内环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.027

文献信息

• Synthesis of annulated benzimidazoles via amidine cyclization
  作者：Kostiantyn Liubchak、Kostiantyn Nazarenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.027

  日期：2012.4

  Structurally diverse annulated benzimidazoles were synthesized via two copper(I)-catalyzed cyclocondensation reactions. In the first case the title compounds were prepared from lactams and o-bromoaniline. An alternative route consisted of an intramolecular cyclization of o-bromoarylamidines.

  通过两个铜（I）催化的环缩合反应合成了结构多样的环状苯并咪唑。在第一种情况下，标题化合物由内酰胺和邻溴苯胺制备。替代途径包括邻溴代芳基酰胺的分子内环化。
• A convenient synthesis of benzannelated diazacycloalkanes by reductive cleavage of 1,2-polymethylenebenzimidazoles
  作者：Tatyana Shvidenko、Kostiantyn Nazarenko、Konstantin Shvidenko、Aleksandr Kostyuk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.025

  日期：2014.1

  A facile procedure for the synthesis of benzannelated diazacycloalkanes 3 is elaborated on the basis of reductive cleavage of 1,2-polymethylenebenzimidazoles 2 with DIBAL-H. The reduction of the corresponding salts prepared by treatment of 1,2-polymethylenebenzimidazoles 2 with methyl iodide proceeded differently affording exclusively o-phenylenediamines 10. The limitations and scope of the method

  在1，2-聚亚甲基苯并咪唑2与DIBAL-H的还原裂解的基础上，详细阐述了合成苯甲酰化的重氮环烷烃3的简便方法。通过用碘甲烷处理1,2-聚亚甲基苯并咪唑2制备的相应盐的还原进行不同，仅得到邻苯二胺10。确定了该方法的局限性和范围，并提出了一种尝试性的机制。