1-溴-2-氟-5-(三氟甲氧基苯) | 286932-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-2-氟-5-(三氟甲氧基苯)
• 英文名称: 2-bromo-1-fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 286932-57-8
• 化学式: C₇H₃BrF₄O
• 分子量: 258.998
• InChiKey: VVVFPEJORKPEST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.724±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氟-5-(三氟甲氧基苯) 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-bromo-2-fluoro-4-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  发现具有GPR120选择性激动剂的铬丙酸类似物，在啮齿动物中具有体内活性。

  摘要：

  GPR120（FFAR4）是脂肪酸敏感的G蛋白偶联受体（GPCR），已被确定为可能治疗2型糖尿病的靶标。体内设计，合成和评估了含有苯并二氢吡喃骨架的GPR120选择性激活剂。这些努力的结果表明，苯丙氨酸丙酸18是用于进一步动物研究的合适工具分子。化合物18在紧密相关的靶标GPR40（FFAR1）上具有选择性，具有干净的脱靶谱，显示合适的药代动力学特性，并已在野生型/基因敲除GPR120小鼠oGTT研究中进行了评估。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00394

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014078609A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE SUBSTITUÉS UTILES COMME AGONISTES DU GPR120
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017205193A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物，以及披露了治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况有用的药用可接受盐。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包含了药物组合物和治疗方法。
• [EN] HYDROXY ISOXAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXY ISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018107415A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：以及所述化合物的药学可接受的盐，作为用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况的有用物质。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] PHENOXYMETHYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYMÉTHYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017037146A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein RA, RB, RC, RC1 and W are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中RA、RB、RC、RC1和W如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Novel (aza)Benzhydryl Ether Derivatives, Their Process of Preparation and Their Use as H4-Receptor Ligands for Therapeutical Applications
  申请人：BIOPROJET

  公开号：US20130324507A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention concerns novel (aza)benzhydryl ether derivatives which exhibit H4-receptor binding activity. The present invention also concerns their process of preparation and their therapeutical uses.

  本发明涉及表现出H4受体结合活性的新型(氮杂)苯甲基醚衍生物。本发明还涉及它们的制备过程和治疗用途。