(E)-2-cyano-3-{10-hexyl-7-[5-(7-hexyl-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)thiophen-2-yl]-10H-phenothiazin-3-yl}acrylic acid | 1609627-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-{10-hexyl-7-[5-(7-hexyl-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)thiophen-2-yl]-10H-phenothiazin-3-yl}acrylic acid
• 英文别名: (E)-2-cyano-3-[10-hexyl-7-[5-(7-hexyl-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)thiophen-2-yl]phenothiazin-3-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1609627-10-2
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O₄S₃
• 分子量: 684.945
• InChiKey: KTXJMKORFVJAGC-SZXQPVLSSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C
• 沸点：
  823.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-10-hexyl-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-2-cyano-3-{10-hexyl-7-[5-(7-hexyl-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)thiophen-2-yl]-10H-phenothiazin-3-yl}acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  简单的基于吩噻嗪的染料的分子工程，可调节高效染料敏化太阳能电池中的染料聚集，电荷重组和染料再生

  摘要：

  已经开发了一系列简单的基于吩噻嗪的染料，即TP，EP，TTP，ETP和EEP，其中存在噻吩（T），乙二氧基噻吩（E），它们的二聚体和混合物来调节染料的聚集，用于高效染料敏化太阳能电池（DSSC）应用的电荷重组和染料再生。被染料TP和TTP敏化的器件显示出8.07（J sc = 15.2 mA cm -2，V oc = 0.783 V，填充系数（FF）= 0.679）和7.87％（J sc = 16.1 ）的高功率转换效率（PCE）毫安厘米-2，V oc＝ 0.717V，FF ＝ 0.681）；这些进行了模拟AM 1.5太阳光下测定结合的I - / I 3 -氧化还原电对。通过用E单元代替T组，基于EP的DSSC的PCE略低，为7.98％，而短路光电流（J sc）更高，为16.7 mA cm -2。具有E和T的混合物的染料ETP的PCE甚至更低，为5.62％。具体而言，基于染料EEP（具有二聚体E）的细胞的J

  DOI：

  10.1002/chem.201304897