吡嗪-3-甲基-氨基甲酸叔丁酯 | 147362-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 吡嗪-3-甲基-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-(3-pyridazinyl)carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 3-pyridazinylcarbamate；3-(t-butoxycarbonylamino)pyridazine；Tert-butyl pyridazin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-pyridazin-3-ylcarbamate
• CAS: 147362-90-1
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: KLWNKSCHTFDBEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 吡嗪-3-甲基-氨基甲酸叔丁酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 生成 5,8-dihydro-5-phenyl-7H-pyridazino<3,4-d><1.3>oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  关于3-取代和3,6-二取代哒嗪的金属化

  摘要：

  金属化，哒嗪，锂化从3,6-二氯哒嗪开始，制备了一系列新的哒嗪，其在α位上具有环氮原子的锂化方向（化合物1-5）。发现使用烷基酰胺锂的金属化得到邻位取代的哒嗪。讨论了区域选择性，取决于金属化剂的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86263-3
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-3-胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到吡嗪-3-甲基-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  关于3-取代和3,6-二取代哒嗪的金属化

  摘要：

  金属化，哒嗪，锂化从3,6-二氯哒嗪开始，制备了一系列新的哒嗪，其在α位上具有环氮原子的锂化方向（化合物1-5）。发现使用烷基酰胺锂的金属化得到邻位取代的哒嗪。讨论了区域选择性，取决于金属化剂的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86263-3

文献信息

• Spiro Compounds As NPY Y5 Receptor Antagonists
  申请人：Biagetti Matteo

  公开号：US20090203705A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is an aryl or heteroaryl, which may be substituted by one or more: halogen, C 1 -C 4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, cyano; Z 1 is H, C 1 -C 4 alkyl or F; Z is CH 2 , CH(C 1 -C 4 alkyl), C(C 1 -C 4 alkyl) 2 or a bond; A is a 6-10 membered aryl or heteroaryl, which may be substituted by one or more: halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, cyano; or —C(═O)—X; or —O(CH 2 ) 0-1 R 1 ; B is hydrogen or is a 5-6 membered heteroaryl, or a 4-6 membered heterocycle, or phenyl, which may be substituted by one or more: halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, hydroxyl, cyano; A and B being linked via any atom; R 1 is —(C 1 -C 4 )alkyl(C 1 -C 4 )alkoxy; or C 3 -C 8 cycloalkyl; or R 1 is an aryl or heteroaryl, which may be substituted by one or more: halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, cyano; or R 1 is a 4-6 membered heterocycle, which may be substituted by one or more: halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, cyano; X is OR 2 or NR 3 R 4 ; R 2 is C 1 -C 4 alkyl; R 3 is hydrogen or together with R 4 and the nitrogen form a 5-6 saturated membered ring; R 4 is C 3 -C 8 cycloalkyl; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as NPY Y5 receptor antagonists and as agents for the treatment and/or prophylaxis of eating disorders such as a binge eating disorder.

  本发明涉及式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R是芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；Z1是H、C1-C4烷基或F；Z是CH2、CH(C1-C4烷基)、C(C1-C4烷基)2或键；A是一个6-10成员芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基或—C(═O)—X取代；或—O(CH2)0-1R1；B是氢或是一个5-6成员杂芳基、或一个4-6成员杂环、或苯基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、羟基、氰基取代；A和B通过任何原子连接；R1是—(C1-C4)烷基(C1-C4)氧基；或C3-C8环烷基；或R1是一个芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；或R1是一个4-6成员杂环，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；X是OR2或NR3R4；R2是C1-C4烷基；R3是氢或与R4和氮一起形成一个5-6饱和成员环；R4是C3-C8环烷基；它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为NPY Y5受体拮抗剂和用于治疗和/或预防暴饮暴食等进食障碍的药物的用途。
• Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20030207899A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula (I) 1 , or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q3 and Q5; R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Heterocyclylaminomethyloxazolidinones as antibacterials
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07087629B2

  公开（公告）日：2006-08-08

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q3 and Q5; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): wherein Rc is, for example, R13CO—, R13SO2— or R13CS—; wherein R13 is, for example, optionally substituted (1–10C)alkyl or R14C(O)O(1–6C)alkyl wherein R14 is optionally substituted (1–10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐或其体内水解酯，其中，例如，HET是一个可选取的含有2-4个杂原子（独立选择自N、O和S）的C-连接的5元杂环芳基环；Q选自Q3和Q5等；R2和R3独立地是氢或氟；T选自一系列基团，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳基环系统或一个公式为（TC5）的基团：其中Rc是例如R13CO—、R13SO2—或R13CS—；其中R13是例如可选取的取代的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14是可选取的取代的（1-10C）烷基；它们可用作抗菌剂；并描述了制造它们的过程和含有它们的制药组合物。
• HETEROCYCLYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1121358A1

  公开（公告）日：2001-08-08
• US6734200B1
  申请人：——

  公开号：US6734200B1

  公开（公告）日：2004-05-11