2,3-二氟苯甲酰肼 | 387358-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟苯甲酰肼
• 英文名称: 2,3-difluorobenzohydrazide
• 英文别名: 2,3-Difluorobenzhydrazide
• CAS: 387358-53-4
• 化学式: C₇H₆F₂N₂O
• 分子量: 172.134
• InChiKey: OTAQPODTRVCAKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟苯甲酰肼 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 methyl (2E)-2-[2-[[5-(2,3-difluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanylmethyl]phenyl]-2-methoxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑环的（E）-α-（甲氧基亚氨基）-苯乙酸酯衍生物的立体选择性合成和杀真菌活性。

  摘要：

  立体选择性地合成了十五种新颖的（E）-α-（甲氧基亚氨基）-苯乙酸酯衍生物，它们是嗜球果伞素的类似物，其包含（E）-甲氧基亚氨基乙酸甲酯部分和1,3,4-恶二唑环的两个药效学亚结构。首先发现偶联反应可以以14：1的比例立体选择性地产生关键中间体（E）和2-（羟基亚氨基）-2-邻甲苯基乙酸酯（Z）-甲基。初步的生物测定表明，所有化合物1对茄根霉，灰葡萄孢，玉米赤霉菌，皮氏假单胞菌和双极性芽孢杆菌均显示出有效的杀真菌活性，并且所有测试化合物1a-1o均比Kresoxim-具有更强的对茄霉的杀真菌活性。甲基。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.026
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到2,3-二氟苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  SAR基于真菌酰基鞘脂的芳香族酰基hydr抑制剂作为下一代抗真菌剂的研究。

  摘要：

  最近，真菌鞘脂糖基神经酰胺（GlcCer）的合成已成为下一代抗真菌药的药物开发的高度有希望的新目标，我们基于HTP筛选发现了两种芳香族酰基hydr作为GlcCer合成的有效抑制剂。在目前的工作中，我们设计了新的芳香族酰基hydr的文库，评估了它们对新孢子虫的抗真菌活性（MIC80和时间杀灭谱），并进行了广泛的SAR研究，从而鉴定了五种有前途的先导化合物，极高的选择性指数，具有出色的杀真菌活性。此外，两种化合物对其他六种临床相关真菌菌株均具有广谱抗真菌活性。研究了这五种先导化合物与五种临床药物对七种真菌菌株的协同作用/协同作用，并获得了令人鼓舞的结果。例如，所有五个先导化合物与伏立康唑的组合对所有七个真菌菌株均表现出协同作用或加和作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01004

文献信息

• Long-acting betamimetics for the treatment of respiratory complaints
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20060189607A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to compounds of formula 1, wherein n, A, R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings specified in the description and claims, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及式1化合物，其中n、A、R1、R2和R3的含义如说明和权利要求所述，以及它们的制备过程和作为药物组合物，尤其是作为治疗呼吸道疾病的药物组合物的用途。
• New long acting beta-2 agonists and their use as medicaments
  申请人：Bouyssou Thierry

  公开号：US20050197374A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  A compound of formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n may have the meanings given in the claims and in the specification, and methods for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory and obstructive respiratory complaints.

  一种化合物，其化学式为1，其中基团R1、R2、R3、R4和n可能具有权利要求书和说明书中给出的含义，以及用于制备用于治疗炎症和阻塞性呼吸疾病的药物组合物的方法。
• 3-Hydroxymethyl-4-hydroxy-phenyl-derivatives for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Bouyssou Thierry

  公开号：US20050234112A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to the use of the compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , X and Y may have the meanings given in the claims and in the specification, for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of COPD (chronic obstructive pulmonary disease), as well as new compounds of general formula 1 and processes for preparing them.

  本发明涉及使用一般式1中的化合物，其中基团R1、X和Y可能具有在权利要求书和说明书中给出的含义，用于制备治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物组合物，以及一般式1的新化合物和制备它们的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE SUBSTITUES SERVANT DE LIGANDS POUR RECEPTEURS DE GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998004559A2

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) A class of substituted or 7,8-ring fused 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 3-position and a substituted alkoxy moiety at the 6-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.(FR) L"invention porte sur une catégorie de dérivés de 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine substitués ou fusionnés à 7,8 anneaux, possédant à la position (3) un substituant cycloalkyle, phényle ou hétéroaryle éventuellement substitué et, à la position (6), une fraction d"alkoxy substitué, ces dérivés étant des ligands sélectifs pour récepteurs de GABAA présentant en particulier une grande affinité pour les sous-unités $g(a)2 et/ou $g(a)3 de ceux-ci, ce qui les rend utiles pour le traitement et/ou la prévention des troubles du système nerveux central, notamment l"anxiété et les convulsions.

  一类取代的或7,8-环融合的1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嘧啶衍生物，在3位具有可选取代的环烷基、苯基或杂环芳基取代基，在6位具有取代的烷氧基官能团，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的$g(a)2和/或$g(a)3亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。
• 3-HYDROXYMETHYL-4HYDROXY-PHENYL- DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Bouyssou Thierry

  公开号：US20080132556A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention relates to the use of the compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , X and Y may have the meanings given in the claims and in the specification, for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of COPD (chronic obstructive pulmonary disease), as well as new compounds of general formula 1 and processes for preparing them.

  本发明涉及使用一般式1中的化合物制备治疗COPD（慢性阻塞性肺疾病）的药物组合物，其中R1、X和Y基团可以具有在权利要求书和说明书中给出的含义，以及一般式1的新化合物和制备它们的方法。