合成了新型
抗焦虑药丁螺环酮的几种类似物,并在体内评估了其镇静活性及其逆转神经
安定性僵直的能力。还检查了这些化合物对α1和
多巴胺D2受体系统的体外结合亲和力。该系列的一般结构活性关系突出了具有抗冲突活性的化合物17、21和32。这些结构的每一个都包含通过四亚甲基链连接至可变环状
酰亚胺部分的1-(2-
嘧啶基)
哌嗪部分。发现化合物32(4,4-二甲基-1- [4- [4-(2-
嘧啶基)-1-
哌嗪基]丁基] -2,6-
哌啶二酮)与
丁螺环酮具有等效的抗焦虑活性,因此是选择用于广泛的临床前表征。比较了
丁螺环酮和32的药理作用,