1-(4-nitro-benzyloxy)-pyrrole-2-carbonitrile | 40090-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitro-benzyloxy)-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: N-(p-nitrobenzyloxy)pyrrole-2-carbonitrile；N-(p-Nitrobenzyloxy)pyrrol-2-carbonitril；2-Cyano-1-(p-nitrobenzyloxy)pyrrol；1-[(4-Nitrophenyl)methoxy]pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 40090-76-4
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₃
• 分子量: 243.222
• InChiKey: RFAYYBXUXHNBSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C (decomp)
• 沸点：
  459.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azidopyridine 1-oxide 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 1-(4-nitro-benzyloxy)-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of N-hydroxypyrroles, N-hydroxyimidazoles, and

  摘要：

  本发明描述了一种制备N-羟基吡咯-2-羧腈、N-羟基咪唑-2-羧腈、吡咯-2-羧腈和3-取代-2,3-二氢-2-吡咯酮的方法，该方法通过热分解2-偶氮杂芳香族N-氧化物来实现。在该过程中，将2-偶氮杂芳香族N-氧化物在适当的溶剂中加热一段足够的时间以使反应完成。通过常规方法去除溶剂即可得到所需的产物。所得产物的种类取决于所选用的溶剂。在非极性无水溶剂中，得到N-羟基吡咯-2-羧腈或N-羟基咪唑-2-羧腈。在能够发生Michael型加成的亲核溶剂中，得到吡咯-2-羧腈、咪唑-2-羧腈和3-取代-2,3-二氢-2-吡咯酮衍生物，其中溶剂分子包括3-取代基团。这些化合物可用作抗菌剂，例如对E. Coli。

  公开号：

  US04006160A1

文献信息

• US4006160A
  申请人：——

  公开号：US4006160A

  公开（公告）日：1977-02-01