2-(Benzoyl-benzyl-amino)-acrylic acid methyl ester | 118119-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzoyl-benzyl-amino)-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[benzoyl(benzyl)amino]prop-2-enoate
• CAS: 118119-79-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: LLFKJWROURAWGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzoyl-benzyl-amino)-acrylic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 N-benzyl-N-[(3R,5S)-5-methyl-2-oxooxolan-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Naito, Takeaki; Ninomiya, Ichiya, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 6, p. 1325 - 1327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(Benzoyl-benzyl-amino)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naito, Takeaki; Ninomiya, Ichiya, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 6, p. 1325 - 1327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-catalyzed hydrocyanation and hydroarylation of enamines
  作者：Shigeru Arai、Yuichi Sato、Natsuki Ito、Atsushi Nishida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151314

  日期：2019.12

  A mild, general and efficient hydrocyanation and hydroarylation of enamines catalyzed by Co(salen) complexes are described. Both reactions include regioselective C-H bond formation of enamines, and the corresponding products are obtained in high yield. Hydroarylation critically discriminates the benzyl and benzoyl aromatic rings on nitrogen in cyclization step, and the corresponding isoindolinones

  描述了由Co（salen）配合物催化的烯胺的温和，通用和有效的氢氰化和氢芳基化反应。两个反应都包括烯胺的区域选择性CH键形成，并且以高收率获得了相应的产物。加氢芳基化在环化步骤中严格区分氮上的苄基和苯甲酰基芳环，并且仅给出包括季碳的相应异吲哚啉酮。
• NAITO, TAKEAKI;NINOMIYA, ICHIYA, HETEROCYCLES, 27,(1988) N 6, C. 1325-1327
  作者：NAITO, TAKEAKI、NINOMIYA, ICHIYA

  DOI：——

  日期：——