2-(2-Methoxyethyl)benzaldehyde | 119367-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methoxyethyl)benzaldehyde
• CAS: 119367-73-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: XYQRMQWHLQDHAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methoxyethyl)benzaldehyde 在 溴 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-bromoisochroman
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular generation of oxonium ylides from functionalized arylcarbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a048
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基乙基)-苯甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以92%的产率得到2-(2-Methoxyethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular generation of oxonium ylides from functionalized arylcarbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a048

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted Naphthalenes by a Hydride Shift Mediated C–H Bond Functionalization/Aromatization Sequence
  作者：Koutarou Amano、Tomoko Kawasaki-Takasuka、Keiji Mori

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04355

  日期：2024.3.8

  A synthetic strategy for forming multisubstituted naphthalenes based on hydride shift mediated C(sp3)–H bond functionalization was developed. This strategy consists of three successive transformations: (1) an intramolecular hydride shift mediated C(sp3)–H bond functionalization; (2) a decarboxylative fragmentation; and (3) an oxidation reaction. When benzylidene malonates having a 2-alkoxyethyl group

  开发了一种基于氢化物位移介导的 C(sp 3 )–H 键功能化形成多取代萘的合成策略。该策略由三个连续的转化组成：（1）分子内氢化物位移介导的C（sp 3 ）–H键功能化； (2)脱羧裂解； (3)氧化反应。当在邻位具有2-烷氧基乙基的亚苄基丙二酸酯用催化量的Al(OTf) 3处理时，氢化物转移/环化反应顺利进行，以良好的化学产率提供四氢化萘衍生物。通过将所得的四氢化萘暴露于改进的Krapcho脱羧反应条件（LiCl、DMSO和在O 2气氛下加热），很容易将其转化为萘。也实现了这两个反应的一锅操作。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYANOHYDRIN COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2264005A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  A method of producing an optically active cyanohydrin compound represented by formula (3) (wherein, Q1 and Q2 are as defined below, and * represents that the indicated carbon atom is the optically active center) comprising reacting an aldehyde compound represented by formula (2) (wherein, Q1 and Q2 represent each independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like) with hydrogen cyanide in the presence of a silyl compound and an asymmetric complex which is obtained by reacting an optically active pyridine compound represented by formula (1) (wherein, R1 and R2 represent each independently a hydrogen atom, alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like, provided that R1 and R2 are not the same.) with an aluminum halide.

  一种生产由式（3）表示的光学活性氰醇化合物的方法 (其中，Q1 和 Q2 如下文所定义，* 代表所指示的碳原子是光学活性中心）的方法，包括使式（2）所代表的醛化合物发生反应 (其中，Q1 和 Q2 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基或类似基团）与氰化氢在硅烷基化合物和一种不对称络合物的存在下反应，该不对称络合物是由式（1）所代表的具有光学活性的吡啶化合物反应得到的 (其中，R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或类似基团，但 R1 和 R2 不能相同）与卤化铝反应。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3517112A1

  公开（公告）日：2019-07-31

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  所公开的化学实体为式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐；其中 Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1 和 Z2 具有本文所述的值，星号位置上描述的立体化学构型表示绝对立体化学。根据本公开的化学实体可用作苏木活化酶（SAE）的抑制剂。进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或紊乱的方法。
• METHOD FOR PRODUCING BENZALDEHYDE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2154123B1

  公开（公告）日：2013-10-23
• US7851659B2
  申请人：——

  公开号：US7851659B2

  公开（公告）日：2010-12-14