1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-aldoxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-aldoxime
• 英文别名: (NE)-N-[(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: QUSJRCFWULFQHI-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 对甲苯磺酸 、 1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-aldoxime 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以12%的产率得到3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d]isoxazole tosylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,5,6- / 1,2,3,6-四氢吡啶基-四氢-环戊二恶唑衍生物的合成

  摘要：

  通过与吡啶醛肟或四氢吡啶醛肟和环烯烃的1，3-偶极环加成反应合成了熔融的四氢环戊戊-异恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400602
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛肟 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-aldoxime
  参考文献：
  名称：

  1,2,5,6- / 1,2,3,6-四氢吡啶基-四氢-环戊二恶唑衍生物的合成

  摘要：

  通过与吡啶醛肟或四氢吡啶醛肟和环烯烃的1，3-偶极环加成反应合成了熔融的四氢环戊戊-异恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400602

文献信息

• O-Substituted tetrahydropyridine oxime cholinergic agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0271798A2

  公开（公告）日：1988-06-22

  O-substituted-1,2,5,6-tetrahydro-3-or 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridine oximes of the formula are useful as agents for pharmaceuticals. The pharmaceuticals may be used for treating pain or for treating the symptoms of senile cognitive decline.

  式中的 O-取代-1,2,5,6-四氢-3-或 1,2,3,6-四氢-4-吡啶肟可用作药剂。 这些药剂可用于治疗疼痛或老年性认知衰退症状。
• US4786648A
  申请人：——

  公开号：US4786648A

  公开（公告）日：1988-11-22
• Synthesis of 1,2,5,6-/1,2,3,6-tetrahydropyridinyl-tetrahydro-cyclopentaisoxazole derivatives
  作者：Mija Ahn、Jung Mee Park、Ihl-Young Choi Lee、Myung Hee Jung

  DOI：10.1002/jhet.5570400602

  日期：2003.11

  Fused tetrahydrocyclopenta-isoxazoles were synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition reactions with pyridinealdoxime or tetrahydropyridinealdoxime and cycloalkenes.

  通过与吡啶醛肟或四氢吡啶醛肟和环烯烃的1，3-偶极环加成反应合成了熔融的四氢环戊戊-异恶唑。