3-Chloromethylsulfonyl-4-bromo-tetrahydrofuran | 59059-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-Chloromethylsulfonyl-4-bromo-tetrahydrofuran
• 英文别名: 3-Brom-4-(chlormethylsulfonyl)tetrahydrofuran；3-Chloromethylsulfonyl-4-bromotetrahydrofuran；3-bromo-4-(chloromethylsulfonyl)oxolane
• CAS: 59059-75-5
• 化学式: C₅H₈BrClO₃S
• 分子量: 263.54
• InChiKey: PJZAMFVGIXVDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloromethylsulfonyl-4-bromo-tetrahydrofuran 、 三乙胺 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOELL W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 11, 1665-1674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 氯甲磺酰溴 、 叔丁基过氧化氢 生成 3-Chloromethylsulfonyl-4-bromo-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  BOELL W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 11, 1665-1674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the production of bromo substituted tetrahydrofuran sulfones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04022804A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  A process for the manufacture of .beta.-bromoalkylsulfones and .beta.-bromoalkenylsulfones by addition reaction of sulfonic acid bromides with olefins or acetylenes in the presence of hydroperoxide and, optionally, of metal salts. Starting materials for further syntheses and for biologically active compounds may be obtained by subsequent dehydrobromination of the addition products.

  一种制造β-溴代烷基磺酰基和β-溴代烯基磺酰基的过程，通过在过氧化氢和金属盐的存在下，将磺酸溴与烯烃或乙炔进行加成反应。通过随后的脱溴加成产物，可以获得进一步合成和生物活性化合物的起始材料。
• US4022804A
  申请人：——

  公开号：US4022804A

  公开（公告）日：1977-05-10
• BOELL W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 11, 1665-1674
  作者：BOELL W.

  DOI：——

  日期：——