3-(甲基磺酰基)苯酚 | 14763-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(甲基磺酰基)苯酚
• 英文名称: 3-(methylsulfonyl)phenol
• 英文别名: 3-methanesulfonylphenol；3-Methansulfonyl-phenol；Methyl-(3-hydroxy-phenyl)-sulfon；m-Methyl-sulfonylphenol；3-methylsulfonylphenol
• CAS: 14763-61-2
• 化学式: C₇H₈O₃S
• mdl: MFCD11839805
• 分子量: 172.205
• InChiKey: MRZXZRGNTXHLKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基磺酰基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (R)-benzyl 3-(((S)-2-hydroxy-3-(3-(methylsulfonyl)phenoxy)propyl)amino)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA 3 UTILE DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)化合物及其调节β-3肾上腺素能受体活性的药物组合物。本发明的化合物及其药物组合物针对治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病的方法，例如心力衰竭；心力衰竭中的心脏功能；与心力衰竭相关的死亡率、再梗死和/或住院；急性心力衰竭；急性失代偿性心力衰竭；充血性心力衰竭；重度充血性心力衰竭；与心力衰竭相关的器官损伤（例如肾损伤或衰竭、心脏瓣膜问题、心律问题和/或肝损伤）；因左室功能障碍引起的心力衰竭；射血分数正常的心力衰竭；心肌梗死后心血管死亡率；左室衰竭或左室功能障碍患者的心血管死亡率；左室衰竭；左室功能障碍；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的II级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的III级心力衰竭；纽约心脏协会（NYHA）分类系统的IV级心力衰竭；放射性核素心室造影LVEF<40%；超声心动图或心室对比血管造影LVEF≤35%；以及相关病症。

  公开号：

  WO2017214002A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲砜基苯胺 生成 3-(甲基磺酰基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  174.芳香族羟基砜

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000899
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基磺酰苯胺盐酸盐 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 sodium nitrite 在 3-(甲基磺酰基)苯酚 、 硫酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 dichloromethane hydrate 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 0.39 g (40%) of the title compound as a solid的产率得到3-(甲基磺酰基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN ARYLALIPHATIC AND HETEROARYL-ALIPHATIC PIPERAZINYL PYRAZINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF SEROTONIN-RELATED DISEASES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物：其中Ar是可选取代的芳基或杂芳基；A是（i）—O—，—S—，—SO2—，—NH—，（ii）C1-4烷基或C1-6酰基取代的氮原子，或（iii）C1-8烷基链或具有2-8链原子的杂烷基链，其可选包含至少一个不饱和度，并且可以取代和/或含有桥接以形成具有3-8环成员的饱和或部分或完全不饱和环；B是—C（R4）（R5）—，—OC（R4）（R5）—，—N（R6）C（R4）（R5）—，—N（R6）—，—O—，—S—或—SO2—；R是可选取代的C3-8环烷基，芳基或杂芳基；R1是（i）饱和或不饱和的氮杂环或氨基氮杂环，或饱和的二氮杂环或氨基二氮杂环，其具有4-7环成员，或饱和的氨基氮杂双环、氮杂双环或二氮杂双环，其具有7-10环成员，这些环在一个或多个位置上可选取代，或者是一个组—[C（R4）（R5）]xN（R2a）（R3a）；R2a，R3a，R4，R5，R6和x如权利要求中所定义，n为0或1；以及其药学上可接受的盐、水合物和前药形式。这些化合物可以通过常规方法制备，并可用于治疗患有血清素相关疾病的人或动物，例如进食障碍，尤其是肥胖症，记忆障碍，精神分裂症，情绪障碍，焦虑障碍，疼痛，性功能障碍和泌尿系统疾病。本发明还涉及这种用途以及包含通式（I）化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20040242554A1

文献信息

• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• LXR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Martinez Eduardo J.

  公开号：US20170066791A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。
• [EN] FUSED TRICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE TRICYCLIQUE CONDENSÉ COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086526A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of fused tricyclic imidazole derivatives, in particular dihydro-1H-cyclopenta[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列融合的三环咪唑衍生物，特别是二氢-1H-环戊[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶衍生物及其类似物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强力调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] LXR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015106164A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性以治疗癌症的方法。
• [EN] ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] ISOXAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135360A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了式(I)的异噁唑啉FAAH抑制剂或其药用可接受形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个如本文所定义。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药用可接受形式以及药用可接受赋形剂的药物组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导疾病的方法，包括向需要的受试者施用式(I)化合物或其药用可接受形式的治疗有效量。

表征谱图