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8-amino-5H-[1]benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-one | 187465-45-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-amino-5H-[1]benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-one
英文别名
8-Aminothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
8-amino-5H-[1]benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-one化学式
CAS
187465-45-8
化学式
C12H8N2OS
mdl
——
分子量
228.274
InChiKey
OPUSEIYSOOMRQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    489.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甘油8-amino-5H-[1]benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-one硫酸硼酸乙酸酐 、 iron(II) sulfate 、 硝基苯 作用下, 反应 5.0h, 以51%的产率得到7H-pyrido[3',2':5,6]thiopyrano[2,3-f]quinolin-7-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and the Skraup Reaction of Amino-5H-benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-ones
    摘要:
    The new amino derivatives of 5 H-[1]benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-one were synthesized. The Skraup reaction of these amino-5 H-[1]benzothiopyrano [2, 3-b]pyridin-5-ones was conducted in the presence of glycerol, fuming sulfuric acid, nitrobenzene, iron (II) sulfate and boric acid. 6-Amino-, 7-amino-, 8-amino- and 9-Amino-5 H-[1]benzothiopyrano [2,3-b] pyridin-5-ones gave 12 H-pyrido[3', 2':5,6]thiopyrano [2,3-h]quinolin-12-one, 12 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano [3,2-f]quinolin-12-one, 7 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano[2, 3-f]quinolin-7-one and 7 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano[3,2-h]quinolin-7-one, respectively.
    DOI:
    10.3987/com-96-7647
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and the Skraup Reaction of Amino-5H-benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-ones
    摘要:
    The new amino derivatives of 5 H-[1]benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-one were synthesized. The Skraup reaction of these amino-5 H-[1]benzothiopyrano [2, 3-b]pyridin-5-ones was conducted in the presence of glycerol, fuming sulfuric acid, nitrobenzene, iron (II) sulfate and boric acid. 6-Amino-, 7-amino-, 8-amino- and 9-Amino-5 H-[1]benzothiopyrano [2,3-b] pyridin-5-ones gave 12 H-pyrido[3', 2':5,6]thiopyrano [2,3-h]quinolin-12-one, 12 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano [3,2-f]quinolin-12-one, 7 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano[2, 3-f]quinolin-7-one and 7 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano[3,2-h]quinolin-7-one, respectively.
    DOI:
    10.3987/com-96-7647
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