propyl α-chloro-o-toluate | 54267-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propyl α-chloro-o-toluate
• 英文别名: Propyl alpha-chloro-o-toluate；propyl 2-(chloromethyl)benzoate
• CAS: 54267-07-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: RMSRWCMCEBGEFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl α-chloro-o-toluate 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(sulfamoylmethyl)benzoic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  苄嘧磺隆及其衍生物作为抗耐药念珠菌新药的构效关系

  摘要：

  随着人类病原体耳念珠菌的出现对人类健康构成威胁，迫切需要找到有效的药物来预防这种耐药人类真菌造成的危害。在此，合成了一系列33种新的苄嘧磺隆(BSM)衍生物，并通过1 H NMR、13 C NMR和HRMS进行了表征。目标化合物中，8a对耳念珠菌乙酰羟酸合酶（Cau AHAS）的K i值最佳，为1.015 μM ，对耳念珠菌临床分离菌株CBS10913的MIC值为6.25 μM 。综合BSM和合成化合物的结构，发现嘧啶环两个间位的甲氧基可能提供理想的抗真菌活性。进行量子计算和分子对接以了解结构-活性关系。因此，本研究为发现具有这种独特作用模式的新型抗生素提供了一些有趣的线索。

  DOI：

  10.1111/cbdd.14364
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 2-(氯甲基)苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 propyl α-chloro-o-toluate
  参考文献：
  名称：

  苄嘧磺隆及其衍生物作为抗耐药念珠菌新药的构效关系

  摘要：

  随着人类病原体耳念珠菌的出现对人类健康构成威胁，迫切需要找到有效的药物来预防这种耐药人类真菌造成的危害。在此，合成了一系列33种新的苄嘧磺隆(BSM)衍生物，并通过1 H NMR、13 C NMR和HRMS进行了表征。目标化合物中，8a对耳念珠菌乙酰羟酸合酶（Cau AHAS）的K i值最佳，为1.015 μM ，对耳念珠菌临床分离菌株CBS10913的MIC值为6.25 μM 。综合BSM和合成化合物的结构，发现嘧啶环两个间位的甲氧基可能提供理想的抗真菌活性。进行量子计算和分子对接以了解结构-活性关系。因此，本研究为发现具有这种独特作用模式的新型抗生素提供了一些有趣的线索。

  DOI：

  10.1111/cbdd.14364

文献信息

• Novel substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl) [1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：——

  公开号：US20010034343A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula 1 and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新颖的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂环庚烷衍生物及其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其作为组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂具有用途。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Alkoxycarbonylbenzyltrialkylphosphonium salts
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04053501A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  A novel class of ortho or meta-alkoxycarbonylbenzyltrialkylphosphonium salts are prepared and demonstrate useful plant growth regulation when applied to desirable plants. Representative of this class of compounds is m-methoxycarbonylbenzyltributylphosphonium bromide.

  一种新型的邻位或间位烷氧羰基苯甲基三烷基膦盐已被制备，并在应用于理想植物时展现出有用的植物生长调节作用。该类化合物的代表是m-甲氧羰基苯甲基三丁基膦溴化物。
• Plant growth regulators
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04066435A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  A novel class of ortho or meta-alkoxycarbonylbenzyltrialkylphosphonium salts are prepared and demonstrate useful plant growth regulation when applied to desirable plants. Representative of this class of compounds is m-methoxycarbonylbenzyltributylphosphonium bromide.

  一种新型的邻位或间位烷氧羰基苯甲基三烷基膦盐被制备出来，并在施用于理想的植物时表现出有用的植物生长调节作用。该类化合物的代表是m-甲氧羰基苯甲基三丁基膦溴化物。
• PROCESS FOR PRODUCING IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0627433A1

  公开（公告）日：1994-12-07

  The invention provides an industrially excellent process for producing a 2-alkyl-3-(biphenyl-4-yl)-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine derivative represented by general formula (II), serving as a precursor of the angiotensin II receptor antagonist useful as an antihypertensive, a biphenyl derivative serving as a precursor of the substituent of the imidazopyridine derivative, a process for producing the biphenyl derivative, and an intermediate useful for producing the biphenyl derivative. The imidazopyridine derivative (II) can be produced in a high yield according to the process of the invention by subjecting a 2-amino-5-halogeno-3-nitropyridine derivative to amidation, N-alkylation and reductive cyclization. This process is industrially excellent, because the halogen atom introduced into the 5-position as a protective group in the nitration step can be eliminated simultaneously in the subsequent step. The above biphenyl derivative is excellent in reactivity and product purity, thus being an intermediate suitable for industrial production.

  本发明提供了一种生产通式(II)代表的 2-烷基-3-(联苯-4-基)-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物的工业化优良工艺，该衍生物可作为血管紧张素 II 受体拮抗剂的前体，用于抗高血压、作为咪唑并吡啶衍生物取代基前体的联苯衍生物，生产联苯衍生物的工艺，以及生产联苯衍生物的中间体。根据本发明的工艺，通过对 2-氨基-5-卤代-3-硝基吡啶衍生物进行酰胺化、N-烷基化和还原环化，可以高产率生产出咪唑吡啶衍生物 (II)。由于在硝化步骤中作为保护基团引入 5 位的卤素原子可以在后续步骤中同时消除，因此该工艺在工业上非常出色。上述联苯衍生物在反应活性和产品纯度方面都非常出色，因此是一种适合工业化生产的中间体。
• SUBSTITUTED 4-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL) 1,4]DIAZEPANES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0874843B1

  公开（公告）日：2002-08-07