1-(Cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl)-3,5-dimethylbenzene | 278188-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl)-3,5-dimethylbenzene
• 英文别名: 1-(cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl)-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 278188-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: HUTLOSDAZLQKSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 、 1-(Cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl)-3,5-dimethylbenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl)-3,5-dimethylbenzene;dichlorozirconium(2+)
  参考文献：
  名称：

  ω-苯基烷基取代的二茂锆锆配合物作为均相乙烯聚合的催化剂前体

  摘要：

  ω-苯基-1-溴代烷烃与环戊二烯基钠，茚基锂或芴基锂的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四氯化锆反应，得到ω-苯基烷基取代的二茂锆二氯化物络合物。用甲基铝氧烷活化后，这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00009-7
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苄 、 sodium cyclopentadienide 以 氨 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 1-(Cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl)-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  ω-苯基烷基取代的二茂锆锆配合物作为均相乙烯聚合的催化剂前体

  摘要：

  ω-苯基-1-溴代烷烃与环戊二烯基钠，茚基锂或芴基锂的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四氯化锆反应，得到ω-苯基烷基取代的二茂锆二氯化物络合物。用甲基铝氧烷活化后，这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00009-7

文献信息

• ω-Phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes as catalyst precursors for homogeneous ethylene polymerization
  作者：Erik H Licht、Helmut G Alt、M.Manzurul Karim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00009-7

  日期：2000.4

  The reaction of ω-phenyl-1-bromoalkanes with cyclopentadienyl sodium, indenyl lithium or fluorenyl lithium forms ω-phenylalkyl-substituted ligand precursors in high yields. The corresponding anions react with zirconium tetrachloride to give ω-phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes. After activation with methylaluminoxane, these complexes are highly active catalysts for homogeneous

  ω-苯基-1-溴代烷烃与环戊二烯基钠，茚基锂或芴基锂的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四氯化锆反应，得到ω-苯基烷基取代的二茂锆二氯化物络合物。用甲基铝氧烷活化后，这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。