ethyl 5-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-hexa-2,4-dienoate | 268232-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-hexa-2,4-dienoate
• 英文别名: Ethyl 5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]hexa-2,4-dienoate；ethyl 5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]hexa-2,4-dienoate
• CAS: 268232-28-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃Si
• 分子量: 346.542
• InChiKey: JAWLSZZXWMTAAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-hexa-2,4-dienoate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.17h， 以97%的产率得到ethyl 5-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有以下公式的新型双芳香化合物：这些化合物是维生素D的类似物，涉及它们的制备过程，以及它们在人类或兽医药学中的药用组合物中的使用，特别是在皮肤病学、癌症治疗、自身免疫疾病治疗以及器官或组织移植中。还包括化妆品组合物和使用方法。

  公开号：

  US06689922B1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基4-膦酰巴豆酸酯 、 1-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)ethanone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到ethyl 5-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-hexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有以下公式的新型双芳香化合物：这些化合物是维生素D的类似物，涉及它们的制备过程，以及它们在人类或兽医药学中的药用组合物中的使用，特别是在皮肤病学、癌症治疗、自身免疫疾病治疗以及器官或组织移植中。还包括化妆品组合物和使用方法。

  公开号：

  US06689922B1

文献信息

• Vitamin D analogues
  申请人：Galderma Research & Development S.N.C.

  公开号：US06689922B1

  公开（公告）日：2004-02-10

  The invention concerns novel bi-aromatic compounds having the formula: which are analogs of vitamin D, the process of preparing them, as well as their use in pharmaceutical compositions in human or veterinary medicine, particularly in dermatology, cancer treatment, treatment of auto-immune diseases, and in organ or tissue transplants. Cosmetic compositions and methods of use are also included.

  这项发明涉及具有以下公式的新型双芳香化合物：这些化合物是维生素D的类似物，涉及它们的制备过程，以及它们在人类或兽医药学中的药用组合物中的使用，特别是在皮肤病学、癌症治疗、自身免疫疾病治疗以及器官或组织移植中。还包括化妆品组合物和使用方法。