4'-(1,2,4-Triazol-1-yl)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid | 170230-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(1,2,4-Triazol-1-yl)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4'-(1,2,4-Triazol-1-yl)-1-1'-biphenyl-4-carboxylic acid；4'-(1,2,4-Triazol-1-yl)-(1,1'-biphenyl)-4-carboxylic acid；4-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 170230-24-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: XJDUTDIXTOAGEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(1,2,4-Triazol-1-yl)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid 、 3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-methoxyaniline 以24%的产率得到N-[3-(2-Dimethylaminoethoxy)-4-methoxyphenyl]-4'-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,1'-biphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic biphenylylamides useful as 5HT1D antagonists

  摘要：

  式（I）的化合物或其盐：##STR1##其中P是从噻吩基，呋喃基，吡咯基，三唑基，二唑基，四唑基，咪唑基，噁二唑基，异噻唑基，异噁唑基，噻二唑基，吡啶基，吡啶二基和吡啶基中选择的5至7成员杂环环；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别是氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烯基，C.sub.1-6烷氧基，羟基C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，烷酰基，可选择地取代的苯基，烷酰氧基，羟基，硝基，三氟甲基，氰基，CO.sub.2R.sup.9，CONR.sup.10R.sup.11其中R.sup.9，R.sup.10和R.sup.11分别是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5分别是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6是氢，卤素，羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基R.sup.7和R.sup.8分别是氢，C.sub.1-6烷基，可选择地取代的苯基烷基或与它们连接的氮原子一起形成一个可选择地取代的5-至7成员杂环环，其中含有一个或两个从氧，氮或硫中选择的杂原子；A是CONH或NHCO；B是氧，S（O）p其中p为0，1或2，NR.sup.12其中R.sup.12是氢，C.sub.1-6烷基或苯基C.sub.1-6烷基，或B是CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5其中R.sup.4和R.sup.5分别是氢或C.sub.1-6烷基；m为1至4；n为1或2。

  公开号：

  US05801170A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole 、 、 disodium;carbonate 、 在 氩 、 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford the title compound as a pale yellow crystalline solid (367 mg, 92%)的产率得到4'-(1,2,4-Triazol-1-yl)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic biphenylylamides useful as 5HT1D antagonists

  摘要：

  化合物的式(I)或其盐：##STR1## 其中P是从噻吩基、呋喃基、吡咯基、三唑基、二唑基、四唑基、咪唑基、噁二唑基、异噻唑基、异恶唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基中选择的5至7元杂环；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.3-6环烯基、C.sub.1-6烷氧基、羟基C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基、酰基、可选取代的苯基、酰氧基、羟基、硝基、三氟甲基、氰基、CO.sub.2R.sup.9、CONR.sup.10R.sup.11，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6表示氢、卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.7和R.sup.8独立地表示氢、C.sub.1-6烷基、可选取代的苯基烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个选自氧、氮或硫的一个或两个杂原子的可选取代的5至7元杂环；A是CONH或NHCO；B是氧、S(O)p，其中p为0、1或2，NR.sup.12，其中R.sup.12表示氢、C.sub.1-6烷基或苯基C.sub.1-6烷基，或者B是CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；m为1至4；n为1或2。

  公开号：

  US05801170A1

文献信息

• HETEROCYCLIC BIPHENYLYLAMIDES USEFUL AS 5HT1D ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0733048A1

  公开（公告）日：1996-09-25
• US5801170A
  申请人：——

  公开号：US5801170A

  公开（公告）日：1998-09-01
• [EN] HETEROCYCLIC BIPHENYLYLAMIDES USEFUL AS 5HT1D ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHENYLYLAMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISABLES COMME ANTAGONISTES DU 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995015954A1

  公开（公告）日：1995-06-15

  (EN) A compound of formula (I) or a salt thereof, wherein P is a 5 to 7-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; A is CONH or NHCO; B is oxygen, S(O)p where p is O, 1 or 2, or NR12; m is 1 to 4; and the R's are hydrogen or substituents, is useful as a 5HT1D receptor antagonist in the treatment of CNS disorders.(FR) La présente invention concerne un composé selon la formule générale (I) ou l'un de ses sels. P est un anneau hétérocyclique de 5 à 7 segments comportant 1 à 3 hétéro-atomes sélectionnés dans le groupe oxygène, azote ou soufre. A est CONH ou NHCO. B est ou bien hydrogène, ou bien S(O)p, p valant 0, 1 ou 2, ou bien encore NR12. m vaut de 1 à 4. Les R sont hydrogène ou des substituants. Ce composé est utilisé comme antagoniste du récepteur 5HT1D pour le traitement des troubles du système nerveux central.