2-bromo-1-ethenyl-4-phenylmethoxycyclohex-2-en-1-ol | 543724-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-ethenyl-4-phenylmethoxycyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 543724-88-5
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₂
• 分子量: 309.203
• InChiKey: NCZKWFKCTOUAHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-ethenyl-4-phenylmethoxycyclohex-2-en-1-ol 在 正丁基锂 、 tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)ytterbium 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 5-Benzyloxy-3-ethoxy-8-hept-6-en-(E)-ylidene-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-isochromene
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)环己酮 在 正丁基锂 、 苯亚硫酸甲酯 、 溴 、 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.92h， 生成 2-bromo-1-ethenyl-4-phenylmethoxycyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196