2-(4-fluorophenyl)decanenitrile | 58830-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)decanenitrile
• CAS: 58830-50-5
• 化学式: C₁₆H₂₂FN
• 分子量: 247.356
• InChiKey: LVFXEBRXBGNGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)decanenitrile 在 正丁基锂 、 C₅₇H₇₅Au₂N₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6a-(4-fluorophenyl)-2-hexyl-4-methyl-1,2,6,6a-tetrahydropentalene
  参考文献：
  名称：

  双金催化：通过C ？合成多环化合物 H插入金亚乙烯基

  摘要：

  通过双金催化从非共轭二炔系统合成了新的有趣的多环化合物。在主链中的季碳中心和伴随的偕二甲基效应启用SP的前所未有的插入3和SP 2个ç  H键，对于第一次进行的二炔系统的主链内引入并允许复杂的多环的碳的结构以前的方法无法接近的支架，其中用于插入的CH键位于炔烃的另一端。

  DOI：

  10.1002/chem.201404987
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 对氟苯乙腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以15%的产率得到2-(4-fluorophenyl)decanenitrile
  参考文献：
  名称：

  双金催化：通过C ？合成多环化合物 H插入金亚乙烯基

  摘要：

  通过双金催化从非共轭二炔系统合成了新的有趣的多环化合物。在主链中的季碳中心和伴随的偕二甲基效应启用SP的前所未有的插入3和SP 2个ç  H键，对于第一次进行的二炔系统的主链内引入并允许复杂的多环的碳的结构以前的方法无法接近的支架，其中用于插入的CH键位于炔烃的另一端。

  DOI：

  10.1002/chem.201404987

文献信息

• Synthesis and antimycotic properties of 1-(2-alkyl-2-phenylethyl)-1H-imidazoles
  作者：J. Heeres、L. J. J. Backx、J. M. Van Cutsem

  DOI：10.1021/jm00231a013

  日期：1976.9

  The synthesis of 1-(2-alkyl-2-phenylethyl)-1H-imidazoles was accomplished starting from the corresponding phenylacetonitriles. Via alkylation, esterification, and sodium borohydride reduction-in the presence of lithium iodide-beta-phenylalconols were obtained. Mesylation of these alcohols and refluxing with imidazole in dimethylformamide furnished title compounds, which were active in vitro against dermatophytes, yeasts, other fungi, and gram-positive bacteria and in vivo as well as in vitro against Candida albicans.
• HEERES J.; BACKX L. J. J.; VAN CUTSEM J. M., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 9, 1148-1155
  作者：HEERES J.、 BACKX L. J. J.、 VAN CUTSEM J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US3991201A
  申请人：——

  公开号：US3991201A

  公开（公告）日：1976-11-09
• Dual Gold Catalysis: Synthesis of Polycyclic Compounds via CH Insertion of Gold Vinylidenes
  作者：Marcel Wieteck、Yusuke Tokimizu、Matthias Rudolph、Frank Rominger、Hiroaki Ohno、Nobutaka Fujii、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.201404987

  日期：2014.12.1

  interesting polycyclic compounds have been synthesized from non‐conjugated diyne systems by dual gold catalysis. A quaternary carbon center in the backbone and the accompanying Thorpe–Ingold effect enabled the unprecedented insertion of sp3 and sp2 CH bonds that for the first time were incorporated within the backbone of the diyne system and allowed the construction of complex polycyclic carbon scaffolds

  通过双金催化从非共轭二炔系统合成了新的有趣的多环化合物。在主链中的季碳中心和伴随的偕二甲基效应启用SP的前所未有的插入3和SP 2个ç  H键，对于第一次进行的二炔系统的主链内引入并允许复杂的多环的碳的结构以前的方法无法接近的支架，其中用于插入的CH键位于炔烃的另一端。