methyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,2-dihydropyridine-1-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,2-dihydropyridine-1-acetate
• 英文别名: Methyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,2-dihydropyridine-1-acetate；methyl 2-[6-methyl-3-nitro-2-oxo-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyridin-1-yl]acetate
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃N₂O₅
• 分子量: 384.312
• InChiKey: VKLQQUWYZQIOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-4-[[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy]-1,2-dihydropyridine-1-acetate 、 1-溴-三氟对二甲苯 生成 methyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,2-dihydropyridine-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyridone derivatives, their preparation and their use as synthesis intermediates

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中：R为—NO2或—NHR3，其中R3为氢，—COR4（R4选自（C1-C4）烷基，芳基和芳基（C1-C4）烷基，—COOR5（R5选自（C1-C4）烷基和芳基（C1-C4）烷基），—CONHR6或SO2R6（R6选自（C1-C5）烷基，芳基和芳基（C1-C4）烷基），—SO2NR7R8（R7和R8独立地表示氢或（C1-C4）烷基或与氮原子形成吗啡环），芳基（C1-C4）烷基，R1为（C1-C4）烷基线性或支链，环（C3-C8）烷基，可选取取代基的芳基（C1-C4）烷基，杂环芳基，R2为氢原子，（C1-C4）烷基或芳基甲基基，X为氧或硫原子，—CH2—，—SO2或—NR1—基团，Y为氢原子或（C1-C6）烷基。本发明适用于合成中间体。

  公开号：

  US06252082B1

文献信息

• US6252082B1
  申请人：——

  公开号：US6252082B1

  公开（公告）日：2001-06-26