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3-cyclopropyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromo-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | 668272-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyclopropyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromo-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
英文别名
3-cyclopropyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromo-xanthine;3-cyclopropyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthine;8-Bromo-7-but-2-ynyl-3-cyclopropylpurine-2,6-dione
3-cyclopropyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromo-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione化学式
CAS
668272-08-0
化学式
C12H11BrN4O2
mdl
——
分子量
323.149
InChiKey
BBAOTMDKRYPXGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [DE] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS<br/>[FR] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005082906A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel (I) in denen R1 und R2 wie in den Ansprüchen 1 bis 3 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式(I)中R1和R2如权利要求1至3中定义的取代黄嘌呤,其互变异构体,其立体异构体,其混合物和其盐,具有有价值的药理特性,特别是对二肽二肽酶-IV(DPP-IV)活性的抑制作用。
  • 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20080255159A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及一般式的取代黄嘌呤,其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述,其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的抑制作用。
  • 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:US20040097510A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPI-IV).
    本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤,其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述,其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPI-IV)的抑制作用。
  • Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:US20040138214A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Disclosed are substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined hereinbelow, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤,其中R1至R4的定义如下,其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性,特别是对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性具有抑制作用。
  • XANTHINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:HIMMELSBACH Frank
    公开号:US20090093457A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Disclosed are substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 4 are defined hereinbelow, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明公开了一种通式为的取代黄嘌呤,其中R1至R4的定义如下,其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的抑制作用。
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