5-碘-2-(哌嗪-1-基)嘧啶 | 95847-41-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 5-碘-2-(哌嗪-1-基)嘧啶
• 英文名称: 5-iodo-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-piperazin-1-yl-5-iodopyrimidine；5-Iodo-2-(1-piperazinyl)pyrimidine；1-(5-iodo-2-pyrimidinyl)piperazine；5-iodo-2-piperazinopyrimidine；5-iodo-2-piperazin-1-ylpyrimidine
• CAS: 95847-41-9
• 化学式: C₈H₁₁IN₄
• 分子量: 290.107
• InChiKey: DITGPXZBELUIBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-2-(哌嗪-1-基)嘧啶 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 copper chloride 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 生成 (S)-[N-3-(4-(2-(4-triphenylmethylpiperazin-1-yl) pyrimidin-5-yl)-3-fluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazolidinone derivatives and a process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及新颖的噁唑烷酮衍生物，其药用盐以及其制备方法。更具体地，本发明涉及在苯环的4位被杂环和杂芳环取代的噁唑烷酮衍生物。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱、优越的抗菌活性和低毒性，因此本发明的化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20030166620A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 在 硫酸 、 过碘酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-碘-2-(哌嗪-1-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders

  摘要：

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。

  公开号：

  US20050234046A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 5-碘-2-(哌嗪-1-基)嘧啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-(3,4-二氯苯基)-哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders

  摘要：

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。

  公开号：

  US20050234046A1

文献信息

• 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives, processes for their preparation
  申请人：Troponwerke GmbH & Co., KG

  公开号：US04818756A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  The invention relates to substituted 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives defined herein by formula (I), processes for their manufacture, compositions containing said substituted 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives as active materials and the use of said compounds and compositions as agents effecting the central nervous system. Also included in the invention are intermediates of formula (VIII) for making the active formula (I) compounds.

  这项发明涉及由以下公式（I）定义的取代2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物，其制造方法，含有所述取代2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物作为活性物质的组合物，以及将所述化合物和组合物用作影响中枢神经系统的药剂。该发明还包括用于制备活性公式（I）化合物的公式（VIII）的中间体。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES OXAZOLIDINONE ET PROCESSUS DE PREPARATION DE CES DERIVES
  申请人：DONG A PHARM CO LTD

  公开号：WO2001094342A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives, their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. More particularly, the present invention relates to oxazolidinone derivatives having pyridine or pyrimidine moeity substituted by heterocycle and heteroaromaticcycle at 4-position of phenyl ring. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity and low toxicity, such that the compound of this invention can be used as an antibacterial agent.

  本发明涉及新型噁唑烷衍生物，其药学上可接受的盐以及其制备方法。更具体地说，本发明涉及在苯环的4位上以杂环和杂芳环取代的吡啶或嘧啶基团的噁唑烷衍生物。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱、优越的抗菌活性和低毒性，因此本发明的化合物可用作抗菌剂。
• 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：US04937343A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  The invention relates to substituted 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives defined herein by formula (I), processes for their manufacture, compositions containing said substituted 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives as active materials and the use of said compounds and compositions as agents effecting the central nervous system. Also included in the invention are intermediates of formula (VIII) for making the active formula (I) compounds.

  本发明涉及由公式（I）定义的取代的2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物，其制备过程，包含所述取代的2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物作为活性物质的组合物以及将所述化合物和组合物用作影响中枢神经系统的药剂。本发明还包括制备活性公式（I）化合物的中间体公式（VIII）。
• Arylpiperazines and arylpiperidines and their use as metalloproteinase inhibiting agents
  申请人：——

  公开号：US20040220185A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of the formula I 1 useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  化学式为I1的化合物，作为金属蛋白酶抑制剂很有用，特别是作为MMP 13的抑制剂。