5-碘-2-(甲基氨基)苯甲酸 | 151979-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-碘-2-(甲基氨基)苯甲酸
• 英文名称: 2-methylamino-5-iodobenzoic acid
• 英文别名: 5-iodo-N-methylanthranilic acid；5-Iodo-2-methylamino-benzoic acid；5-Iodo-2-(methylamino)benzoic acid
• CAS: 151979-21-4
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: NPSFEYVICGGCLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-2-(甲基氨基)苯甲酸 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 ethyl 2-(4-hydroxy-6-iodo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  Quinolone based compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, and compositions, and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及一类新型的喹诺酮类化合物，这些化合物显示出脯氨酰羟化酶抑制活性。该发明还涉及通过向受试者施用至少一种喹诺酮类化合物，来提高受试者中的HIF水平或活性，或治疗与受试者中HIF水平或活性相关的病症的方法。此外，该发明还涉及用于检测HIF分子中羟基脯氨酸残基的试验方法。

  公开号：

  US20070249605A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基蒽 在 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以56%的产率得到5-碘-2-(甲基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of isotope-labeled PD0331179 and its labeled metabolite

  摘要：

  4-[1-甲基-2,4-二氧-6-(3-苯基-丙-1-炔基)-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基甲基]-苯甲酸，PD0331179，正在作为基质金属蛋白酶-13的抑制剂进行研究。14C标记和2H标记的PD0331179及其2H标记代谢物（PD0335699）是支持其临床前和临床研究所需的。以[14C]苯甲酸为起始材料高效制备了[14C] 3-苯基-1-三甲基/三苯基硅基炔，并将其作为合成[14C] PD0331179的关键标记试剂。开发了一种芳基碘化物与三烷基硅基炔的一锅耦合反应，以提高合成效率。这些合成的具体细节已报告。版权 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2963

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080058335A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009067613A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(I)。其中R1、R2、R3、R4和L1在规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(II)。其中R1a、R2a、Rx和n如规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Quinazolines as MMP-13 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020193377A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A compound selected from those of formula (I): 1 in which: R 1 represents a group selected from hydrogen, amino, alkyl, alkenyl, aminoalkyl, aryl, arylalkyl, heterocycle, and cycloalkylalkyl, optionally substituted, W represents oxygen, sulfhur, or ═N—R′, in which R′ is as defined in the description, X 1 , X 2 and X 3 represent nitrogen or —C—R 6 in which R 6 is as defined in the description, Y represents oxygen, sulfhur, —NH, or —N(C 1 -C 6 )alkyl, Z represents oxygen, sulfhur, —NR 7 in which R 7 is as defined in the description, and 59 optionally carbon atom, n is an integer from 1 to 8 inclusive, Z 1 represents —CR 8 R 9 wherein R 8 and R 9 are as defined in the description, A represents aromatic or non-aromatic, heterocyclic or non-heterocyclic ring system, m is an integer from 0 to 7 inclusive, the group(s) R 2 is (are) is as defined in the description, R 3 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, ot a group of formula: 2 in which Z 2 , B, R 5 , P and q are as defined in the description, optionally, the racemic forms thereof, isomers thereof, N-oxydes thereof, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of type-13 matrix metalloprotease.

  从以下化学式（I）中选择的一种化合物： 其中： R1代表从氢、氨基、烷基、烯基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、杂环和环烷基烷基中选择的基团，可选择取代； W代表氧、硫或═N—R′，其中R′如描述中定义； X1、X2和X3代表氮或—C—R6，其中R6如描述中定义； Y代表氧、硫、—NH或—N（C1-C6）烷基； Z代表氧、硫、—NR7，其中R7如描述中定义，且可选地是碳原子； n为1到8之间的整数； Z1代表—CR8R9，其中R8和R9如描述中定义； A代表芳香或非芳香、杂环或非杂环环系统； m为0到7之间的整数； R2代表如描述中定义的基团； R3代表氢、烷基、烯基、炔基或化学式2中的基团： 其中Z2、B、R5、P和q如描述中定义； 可选地，它们的外消旋体、异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐，以及含有它们的药物制剂，可用作特异性抑制剂13型基质金属蛋白酶。
• Alkyne matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030144274A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  A compound of Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a tautomer thereof, wherein G 1 , G 2 , and B are as defined in the application, are selective inhibitors of MMP-13. The compounds are useful for treating diseases mediated by MMP-13, including cancer and arthritis.

  Formula I1的化合物或其药用可接受的盐，或其互变异构体，其中G1、G2和B如申请中所定义，是MMP-13的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗由MMP-13介导的疾病，包括癌症和关节炎。
• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030004151A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了式(I)的MCP-1调节剂或其药用盐形式，可用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。